能够治愈所有癌症的新型药物-zt

核磁共振扫描显示，使用ALN-VSP疗法后，肝脏肿瘤中的血流量明显减少。

　　据美国媒体8月24日报道，美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种
能够治愈所有癌症的新型药物，首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好
转。不仅如此，该公司称，假以时日，这种药物甚至有可能治愈一切疾病。

　　首批患者反应良好

　　今年4月，19名接受化疗但没有好转的肝癌病人开始服用这种名为ALN-VSP的新型药
物。服用第一剂后的数周内，药物就已经很明显地开始阻止肿瘤产生自身生长需要的蛋
白质。

　　到今年6月，阿尔尼拉姆公司称，通过“唤醒”人体自身的一种很少使用的免疫防
御系统，ALN-VSP成功切断肝癌患者体内肿瘤62%的血流量。在治疗肝癌时，传统药物一
般使用消除致病蛋白质的方法，而ALN-VSP则通过核糖核酸干扰(RNAi)疗法直接阻止细
胞生成致病蛋白质。

　　唤醒人体自身防御机制

　　科学家在研究中还发现核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间一个奇妙的联系—
——如果说DNA对蛋白质来说是一张图纸，那么RNA就是能够下达指令的建筑商。RNA把
DNA上的基因复制成单链的信使RNA，再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。

　　1998年，科学家发现了核糖核酸干扰(RNAi)机制，原始生物就利用这个系统来甄别
和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现，将一小段双链RNA引入细胞即能触
发这一埋藏在人体内的古老机制，使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。

　　从这一角度看，可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的许多疾病的能力，这些疾病的
特点一般都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质所致。从理论上说，操控 RNAi来杀死
蛋白质并不难。比方说，ALN-VSP内就含有合成的双链RNA，它与肝脏肿瘤用于编码两种
蛋白质的信使RNA相匹配，那两种蛋白质分别是促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(
VEGF)和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)。

　　合成的双链RNA进入肝细胞后，人体内的RNAi机制便会摧毁合成的RNA和任何与之匹
配的、与肿瘤生长相关的信使RNA，阻止蛋白质的继续产生，从而使肿瘤停止生长。

　　有望“包治百病”

　　除了在癌症领域的应用，这项能攻击单个基因的技术还在其它医学领域掀起一阵
RNAi疗法旋风。目前，阿尔尼拉姆公司已经将这种疗法用于亨廷顿氏舞蹈症、视网膜黄
斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等疾病的研究。

　　加利福尼亚州知名分子遗传学家约翰·罗西称，RNAi疗法有望在两年内成熟。由于
首批试验效果相当好，ALN-VSP有望成为首批基于RNAi理论而推向市场的药物。罗西表
示：“我认为RNAi疗法对所有的病都有效。”

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