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雅培新冠病毒分子快速检测
3月27日，雅培宣布美国食品药品管理局（FDA）已经针对公司研发的新冠病毒分子快速检测授予紧急使用批准。雅培方面表示将于下周上市ID NOW COVID-19检测试剂，并计划扩大产能达到每天生产五万人份。
据其官方消息，ID NOW™是一种快速、基于仪器的恒温扩增检测系统，用于感染性疾病的定性检测，新冠阳性结果最快可在5分钟内获得，阴性结果可在13分钟内确认。
另外，该系统体积小，
雅培新冠病毒分子快速检测
3月27日，雅培宣布美国食品药品管理局（FDA）已经针对公司研发的新冠病毒分子快速检测授予紧急使用批准。雅培方面表示将于下周上市ID NOW COVID-19检测试剂，并计划扩大产能达到每天生产五万人份。
据其官方消息，ID NOW™是一种快速、基于仪器的恒温扩增检测系统，用于感染性疾病的定性检测，新冠阳性结果最快可在5分钟内获得，阴性结果可在13分钟内确认。
另外，该系统体积小， Powered by Discuz! X3.1
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