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敏感时刻李嘉诚的公司突然火了 2天狂涨近300%

京港台:2019-11-8 22:21| 来源:中国基金报 | 评论( 1 )  | 我来说几句


敏感时刻李嘉诚的公司突然火了 2天狂涨近300%

来源:倍可亲(backchina.com) 专题:李嘉诚 相关新闻报道!

  

  继老年痴呆症之后,又有一项医学难题正在被攻克!

  11月6日,李嘉诚(专题)家族旗下长江生命科技(1.18, 0.07, 6.31%)发布公告称,附属公司研发的“黑色素瘤抗原疫苗“取得重要进展。

  

  公司还表示,研发黑色素瘤疫苗的美国全资附属公司Polynoma LLC (Polynoma) 将于2019年11月8日在美国马里兰州国家港口举行的癌症免疫疗法学会(SITC)2019年度年会上展示其从黑色素瘤抗原疫苗免疫疗法研究所得的临床数据。

  受此消息影响,长江生命科技获资金追买,6日收盘时暴涨153.52%,半个交易日已经翻倍。

  长江生命科技属于李嘉诚家族公司,其主席为李嘉诚之子李泽钜。

  7日早盘,长江生命科技继续受到追捧。早盘一度暴涨近50%,随着疫苗面世不确定性的消息传开,涨幅有所回落。截止发稿,长江生命科技报1.2港元,仍然有33%的涨幅。

  

    黑色素瘤——癌中之王

  黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤癌中恶性程度最高的瘤种。

  随着黑色素瘤生长,癌细胞会渗透到皮肤和粘膜中,最终到达血管或淋巴通道,并迅速传播到整个身体和主要器官。

  据人民日报报道,黑色素瘤被称为“癌中之王”。虽然中国黑色素瘤发病率为10万分之0.6,属于罕见病,但近年呈上升趋势。黑色素瘤发生转移后,基本无有效治疗药物。

    治愈美国总统黑色素瘤

    默沙东总市值增长3000亿

  目前,黑色素瘤唯一的治疗方案就是靶向免疫治疗。

  2015年12月6日,91岁的前美国总统吉米·卡特发表声明说,经过Keytruda+放疗,已经转移到大脑和肝上的黑色素瘤已经全部消失。

  

  这意味着,2014年被诊断出患上黑色素瘤,并被医生预计活不了多久的卡特已经痊愈了!

  而治愈卡特的Keytruda药物的研发公司正是全球领先的医药公司——默沙东。卡特的这一声明无疑是给默沙东最好的代言,从此默沙东开启了牛市之路。

  从2016年到2019年,默沙东股价从最低40美元左右,一路上涨至现在的80美元附近,股价翻倍不说,总市值更是暴涨了3000亿人民币(专题)。

  

  明星效应加疗效,Keytruda更是快速地成长为默沙东的明星产品。

  根据默沙东2019年Q3业绩报告,前三季度全球销售收入349.72亿美元,其中Q3销售收入为124亿美元,同比增长15%。

  而Keytruda药已经称为默沙东第二大主要收入来源。第三季度全球销售额为30.7亿美元,同比增长62%,2019年前3季度销售额总计达79.73亿美元。按照单季度超50%的增速,Keytruda全年的销售额有望突破100亿美元。

  

  其中,默沙东中国区业务2019年前三季度收入达到23.68亿美元,第三季度销售收入达8.98亿美元,同比增长84%,超越日本(专题)。

  如果排除外汇的不利影响,实际增长约为90%。默沙东表示,这主要受Keytruda和Gardasil/Gardasil 9(宫颈癌疫苗)的驱动。

    长江生命科技曾研发治疗艾滋病药物

  2002年,“长江实业”分拆的“长江生命科技”集团在香港(专题)创业板上市。集团主席李泽钜是李嘉诚的长子。

  据公司2019年中期报告显示,李嘉诚所在的长江实业持有“长江生命科技”45.31%的股份,另李嘉诚本人则拥有29.5%的股份。

  

  中国新闻网报道称,上市没多久,长江生命科技集团主席李泽钜表示,该公司于一年多前与北京的协和医院和佑安医院开始有关治疗艾滋病的临床应用试验研究,把疗法应用于二百多个参与试验的病人身上,其中八成以上为艾滋病晚期病人。

  根据两家医院初步临床观察数据显示,长江生命科技治疗艾滋病的方案理论得到初步印证,有七至八成受疗病人的艾滋病症状--如消瘦、发烧、腹泻及脱发等--明显改善或完全消失,免疫功能得到一定程度的恢复。

  然而,进一步的研发工作似乎不了了之。

  根据公司官网显示,长江生命科技目前正在研究的是黑色素瘤疫苗和舒缓疼痛的河豚毒素。

  

  作为香港市场上少有的癌症药物研发企业,长江生命科技在医药方面一直没有实质性进展。因此,股价自2005年开始一路走低,一度创下0.16港元的低价。

  不过,接连两天的巨大涨幅,已经让长江生命科技的股价正在接近2港元的发行价。

    难以预计黑色素瘤疫苗面世时间

  据报道,长江生命科技集团副总裁及科学总监杜健明称,第三阶段临床试验已经展开,但实际需时多久及临床试验规模,仍有待与美国食品及药物管理局(FDA)开会后才能确认。

  集团副总裁及营运总监余英才则表示,目前难以预计产品何时面世。因为目前只是公布中期数据,即使第三阶段试验成功,亦要待药监局审批才能够推出,至少要几年时间。

  他还提到,seviprotimut-L是针对黑色素瘤患者的药物,而患者多为皮肤颜色较浅的人士,在美国、加拿大(专题)、澳洲及纽西兰的患者较多,因此此次参与临床试验的347名患者基本上均为白人。

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