30分钟内有结果 FDA授权首个新冠居家快筛检测
来源:倍可亲(backchina.com) 专题:新冠病毒最新动态美联邦食品暨药物管理局(FDA)17日"紧急授权使用"(emergency use authorization,EUA)全美第一款新冠病毒快筛检测试剂,全程可在家进行且结果会在30分钟内出炉。
FDA紧急授权使用加州(专题)Lucira Health製造商生产的单次用快筛检测工具,此举堪称美方在健康照护机构及检测站之外,努力扩大筛检的重要一步,但这项居家检测需要处方签才能申请,可能让初期的使用范围受限。