牛津疫苗英国率先批准 美国恐4月后才放行

牛津疫苗英国率先批准 美国恐4月后才放行

　　英国政府30日宣布批准牛津大学和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)共同研发的新冠病毒疫苗投入使用，成为全球第一个批准这支疫苗的国家。(路透)

　　英国政府30日宣布批准牛津大学(Oxford University)和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)共同研发的新冠病毒疫苗投入使用，成为全球第一个批准这支疫苗的国家：阿斯特疫苗虽然较便宜，处理也较容易，在情况紧急的英国，元月4日就可开始施打，美国却仍在检验其效力，可能要等到4月以后才放行。

　　阿斯特捷利康的疫苗，不像已获准在美国使用的辉瑞疫苗须极低温冷藏，而只须冰箱温度，且价格便宜，在第三世界国家可能较受欢迎。

　　英国首相强生盛讚英国科学界造福人类，研发出可让更多人更快速获得好处的疫苗。英国因为疫情严峻，又有变种病毒传播，决定採行普遍接种疫苗策略，保护更多人民。

　　阿斯特捷利康疫苗和辉瑞的一样，须打两剂才有长期效果，第二剂须在第一剂施打后4到12周内接种完毕。

　　牛津大学参与疫苗研发的波拉德博士(Andrew Pollard)说，免疫反应资料显示，两针施打时间拖长，效果其实更好，"这不稀奇，许多疫苗都是这样。"

　　阿斯特捷利康说，它的疫苗每剂只卖2.5美元，2021年底前，能够生产30亿剂，供15亿人用。

　　该公司在巴西、英国、南非对2万4000人试验发现，这个疫苗很安全，预防感染的效率约为70%。问题是，对老人的保护效果，资料尚不齐全。试验对象当中，只有12%是55岁以上的人，而且都是较后期加入，因此，对此一年龄群的保护效率不详。

　　欧洲医药局仍在审核阿斯特捷利康疫苗，欧盟27国使用它，还得等一段时间。

　　同样，白宫"神速行动"负责人史劳伊也说，对某些族群的效率问题未解之前，美国不会核准使用；这表示，美国人接种阿斯特捷利康疫苗的时间，至少会延后两个月，从他当初估计联邦食品暨药物管理局最早2月核准，延到4月。

　　他说，新冠病毒对老年人的衝击较强，因此，对老年人试验的结果不确知之前，不宜放行。此外，他说，70%的效率，美国也不满意。