下载APP | 繁體版 | 发布广告 |常用工具

席琳·迪翁自曝患罕见疾病 发病率百万分之一

京港台:2022-12-9 03:49| 来源:美国中文网 | 评论( 2 )  | 我来说几句


席琳·迪翁自曝患罕见疾病 发病率百万分之一

来源:倍可亲(backchina.com)

  美国中文网报道 加拿大流行天后席琳·迪翁周四透露,她患有一种罕见疾病,这迫使她推迟了明年欧洲巡演的日期。

  在一段Instagram视频中,席琳·迪翁多次强忍泪水,宣布自己患有僵硬人综合征(SPS)。她介绍称,这是一种罕见的神经系统疾病,会导致疼痛的痉挛,使她难以行走。

  席琳·迪翁说道:“最近,我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病,叫作僵硬人综合征,这种疾病的发病率大约是百万分之一。虽然我们还在了解这种罕见疾病,但我们现在知道这就是导致我所有痉挛的原因。不幸的是,这些痉挛影响了我日常生活的方方面面,有时在我走路时造成困难,不允许我用我习惯的声带唱歌。”

  由于这些健康问题,席琳·迪翁2023 年春季演出将重新安排到2024年,而2023年夏季的八场演出将被取消。

  她最后乐观地表示:“我非常感谢你们在我的社交媒体上给我的鼓励、爱和支持。 这对我来说意义重大。照顾好你们自己。保重身体。我非常爱你们,我真的希望能很快再次见到你们。”

  美国国立卫生研究院(NIH)称,僵硬人综合征是一种罕见的神经系统疾病,具有自身免疫性疾病的一些特征。

  该机构在其网站上介绍道:“僵硬人综合征的特点是躯干和四肢的肌肉刚性波动,对噪音、触摸和情绪困扰等刺激的敏感性增强,这些刺激会引发肌肉痉挛。这种疾病的特征通常包括异常的姿势,如驼背和肢体僵硬。”

  据悉,患有这种疾病的人可能会严重到无法行走或移动。巨大的噪音也会引发痉挛或摔倒。

  美国国立卫生研究院还表示,患有僵硬人综合征的女性是男性的两倍。目前还不清楚病发原因,但这种症状“经常被误诊为帕金森病、多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病或焦虑和恐惧症”。

 

推荐:美国打折网(21usDeal.com)    >>

        更多娱乐八卦 文章    >>

【郑重声明】倍可亲刊载此文不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何投资或其他建议。转载需经倍可亲同意并注明出处。本网站有部分文章是由网友自由上传,对于此类文章本站仅提供交流平台,不为其版权负责;部分内容经社区和论坛转载,原作者未知,如果您发现本网站上有侵犯您的知识产权的文章,请及时与我们联络,我们会及时删除或更新作者。

关于本站 | 隐私政策 | 免责条款 | 版权声明 | 联络我们 | 刊登广告 | 转手机版 | APP下载

Copyright © 2001-2013 海外华人中文门户:倍可亲 (http://www.backchina.com) All Rights Reserved.

程序系统基于 Discuz! X3.1 商业版 优化 Discuz! © 2001-2013 Comsenz Inc. 更新:GMT+8, 2024-4-15 17:02

倍可亲服务器位于美国圣何塞、西雅图和达拉斯顶级数据中心,为更好服务全球网友特统一使用京港台时间

返回顶部