科兴新冠疫苗停产，灭活疫苗成过去式....
来源：倍可亲(backchina.com)陶医生按：
有人给我留言，质疑科兴新冠疫苗为何停产？我的回复是：所有的新冠灭活疫苗都停产了，这没什么可奇怪的。
新冠灭活疫苗已经完成了历史使命，就像小米加步枪也完成了历史使命一样。中国在进步，就会推陈出新更优秀的疫苗和武器，帮助中华民族实现伟大复兴！Make China Great Again！
新冠灭活疫苗的主要问题是，效果不尽人意（其他技术路线的新冠疫苗效果也没有好太多），升级效率低，生产成本高，安全性则不存在问题。
陶医生接受对所有新冠灭活疫苗效果的吐槽和讽刺，但不接受对其安全性的质疑，更反对针对特定企业疫苗安全性的抹黑
Goodbye 新冠灭活疫苗！
1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。
1月10日中午，科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控中心，是否有库存。
至于网传“停发新冠项目绩效工资方案”的真实性，对方表示不清楚，她只负责产品方面的咨询。
科兴新冠疫苗已停产
此前多家公司已“下车”
据每经网此前报道，实际上，2023年以来，多家曾下场研发新冠疫苗的企业或宣布转向，或停止投入，或在财务数据上体现着新冠疫苗“滞销”的“后遗症”。
2023年7月19日，国内mRNA疫苗三剑客之一的斯微生物天慈工厂暂停试运行，原因系“近期无新冠疫苗生产需求”。而这一切，距离它2021年1月获得新冠mRNA疫苗临床批件才过去两年半。当时，斯微生物的新冠mRNA疫苗是国内第二款进入临床阶段的国产新冠mRNA疫苗。
对于新冠疫苗，港股上市公司三叶草生物可谓“孤注一掷”。2022年6月，三叶草生物发布公告称，将优先把所有资源配置给新冠疫苗项目，暂停目前的其他三个临床管线投资，减少非新冠项目和新项目的投入。2022年12月，三叶草生物重组蛋白新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）在中国被纳入紧急使用，并于2023年2月首次正式上市。
但在2023年半年报中，三叶草生物表示，由于2023年至今中国及全球国家采购部门对新冠疫苗的总体需求不断变化且较低，公司预计2023年新冠疫苗销售不会带来有意义的财务贡献。其疫苗布局转向RSV、流感等呼吸道疾病。
2023年4月，上药康希诺“低成本运营通知”在网络传播。该通知内容显示，决定于4月4日起开始暂停产线生产，期限为180天。据红星新闻当时报道，康希诺患者接听热线工作人员介绍，上海这边的新冠（疫苗）产线是暂时停止生产，总部这边是没有问题的。现在对新冠疫苗的需求量没有那么大了，所以是上海康希诺新冠（疫苗）的生产线是暂时停止生产了，不影响其他方面。
常荣山：当下已不建议打灭活疫苗
2023年2月，一篇由国内研究人员发表在最新一期的《中国疾病预防控制周刊》（China CDC Weekly ）的研究论文表示，“尽管同源接种第三剂科兴灭活疫苗后的1个月内，对重症的保护效力可以提高到70%以上，但其预测效力会在6个月后逐渐下降至50%以下。”
对于临床终点为“有新冠症状”的新冠感染者，研究结果显示，在完成加强免疫的28天和6个月后，三剂科兴灭活疫苗所产生的保护效果仅为30％左右和10％左右。其中，三剂科兴灭活疫苗对于Omicron BA.4/5 的预测保护效果更低。
据界面新闻此前报道，病毒学家常荣山提醒，当下已经不建议打灭活疫苗。其指出，目前流行株的抗原性变化较大，打灭活疫苗的效果会比其他工艺疫苗差很大，“最好打mRNA疫苗、重组蛋白疫苗。”
据每经网，一家早先进行过新冠疫苗研发的企业内部人士许悦表示，“研发成本是一方面，但关键是你研发出来了，病毒又变异了，研发速度根本跟不上。疫苗迭代太快，企业是真的负担不起，尤其是临床试验成本。还没等到商业化，疫苗就先过时了。”
许悦对记者表示，不同于流感病毒可能出现循环往复，新冠病毒是一路升级，流行过的不会再来，来的不会是旧病毒。因此，一旦新的新冠疫苗出现，旧的疫苗就可以说是“退出了历史舞台”。
多款XBB疫苗获批使用
但人们接种意愿明显降低
据每经网，2023年12月28日，国家卫生健康委就冬季呼吸道疾病防治有关情况举行发布会。中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌介绍，近期，JN.1（新冠病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支）变异株的传播在国外快速上升，已经成为主要流行株。
“JN.1变异株属于奥密克戎变异株，近期世界卫生组织根据现有的证据评估认为，JN.1的传播力和免疫逃逸能力较强，但是没有证据提示它的致病性增强。既往感染和接种XBB（奥密克戎亚型变异毒株）疫苗对其有免疫保护的交叉作用，预判其带来的公共卫生风险较低。”彭质斌说。
目前，我国已经有多款XBB疫苗获批紧急使用。2023年6月，成都威斯克重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（简称威斯克XBB疫苗）在一定范围内纳入紧急使用。进入12月，神州细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继发布了新冠疫苗被纳入紧急使用的公告。
据界面新闻，国内一位疫苗行业从业者表示，在目前，人们接种新冠疫苗的意愿比例明显降低，官方也未再明确接种指标要求，这都使“推进新冠疫苗接种”不如从前一般紧急，也就减少了疾控中心的招采动力。
他表示，“比如企业有产品获批，只要研发生产出来了，企业肯定希望在市面上得到认可，不存在企业没热情的情况。但实际上，从招标准入这一步开始，很多省市就没什么热情了。”
病毒学家常荣山同样表示，目前大众接种新冠疫苗的意愿不强，如果采购了新冠疫苗，但没有多少人来接种，很容易造成积压。而疫苗不同于普通商品，运输、保存都有严格要求，过期未使用将会造成浪费。
