熊蕾:哈佛大学90年代在安徽采集几千份中国人血液样本

作者:谐和。  于 2020-2-20 02:24 发表于 最热闹的华人社交网络--贝壳村

作者分类:健康生活|通用分类:热点杂谈

我在2001年1月就哈佛项目引起的违背生命伦理的原则进行了调查。我们当时了解到:美国国家卫生研究院NIH网站上列出的2000年财政年度资助哈佛大学在中国安徽涉及基因的采集的项目共有9个,包括高血压、骨质疏松症、尼古丁成瘾等,而有关哮喘病和气管及肺功能的基因项目就有两个。这9个项目,全部是在中国采集样本,采样现场基本是在安徽省的安庆地区。

。。。。。

非典之后,童增在2003年10月出版了一本书:《最后一道防线:中国人基因流失忧思录》。他以美国一些科研机构90年代以来猎取中国基因样本的事实,结合华人对非典病毒特别易感的现象,提出一个假设:非典可能是针对中国人的基因武器。他因此受到了铺天盖地的谩骂。对此,童增说:“我只是提出了一种可能。我有怀疑的权利。”

我个人认为,童增提出的问题的确很重要。中国人应该保持这样的警惕。科学研究当然需要证据。但是像基因武器这样的问题,真要拿到证据才可以怀疑,那什么都晚了。

2019年7月1日开始实施的我国第一部《人类遗传资源管理条例》明确规定,采集、保藏、利用、对外提供我国人类遗传资源,不得危害我国公众健康、国家安全和社会公共利益,应当符合伦理原则,保护资源提供者的合法权益。条例特别规定,外国组织、个人及其设立或者实际控制的机构不得在我国境内采集、保藏我国人类遗传资源,不得向境外提供我国人类遗传资源。

根据这个条例,哈佛那些项目再也不能够在中国进行了。但是想想哈佛拿走我们多少基因样本,特别是哮喘病基因的样本,我们难道不该追究:它们最后到了哪里?做什么用了?美国的有关研究机构对安徽那些提供了血样的农民,对我们,难道不应该有所交代吗?

【熊蕾,新华社中国特稿社原副社长,高级编辑,中信改革发展研究院资深研究员。】

部分英文摘要:

Article

Why did OHRP SHRED informed consent documents?

Sat, 25 Oct 2003

China Daily’s premier medical correspondent, XIONG LEI, raises embarrassing questions that should trouble Americans, not just the bioethics and research community. She makes a plea for justice for some 200,000 Chinese farmers who were used in 12 genetic experiments without their informed consent. The experiments were conducted by Harvard researchers and funded by the US government and (in some cases) Millenium.

The federal Office of Human Research Protections (OHRP)is entrusted with ensuring that federal regulations for the protection of human research subjects are followed by all institutions that receive federal funding. OHRP is empowered to investigate when such institutions are accused of violating federal safeguards within the US. and offshore.

The Alliance for Human Research Protection (AHRP) has learned that OHRP, the agency charged with oversight and enforcement of federal research regulations, has SHREDDED original documents that had been sent to OHRP during its investigation into allegations that genetic experiments conducted in China by Harvard researchers failed to comply with federal and international informed consent requirements.


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