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联合使用CRISPR和药物已可清除小鼠HIV，但不知离治愈人类HIV疾病还有多远
CRISPR在1987年由大阪大学的石野良纯等首次描述。 CRISPR-Cas9系统是细菌为了将外入侵的病毒基因清除进化出的强有力的防御武器，自CRISPR-Cas9基因编辑技术自问世以来，它迅速成为生物学领域最为流行的基因编辑工具。
从1980s世界被HIV传染流行的悲剧中吵醒以来，人类一直在研究如何把HIV从被感染的人体中彻底清除。据英国Nature Communications (自然·通讯) 期刊本月2日发表的一项研究，美国两个大学的研究团队报告了一项新的发现：
研究人员使用改造为类似于人类HIV感染的小鼠作为模型，使用持续抗逆转录病毒疗法或CRISPR-Cas9基因编辑技术分别对它们进行治疗，结果令人失望，治疗后小鼠体内持续可以检出HIV。
但是把两种疗法结合在一起，奇迹发生了，在13只接受了联合治疗的小鼠中，治疗后有5只小鼠至少在5周内没有能够检测到HIV。
毋庸置疑，这只是模仿人体的小鼠试验。它是无法替代真正的人类试验的。历史上，只有大约只有10%在动物试验上的成功疗法能够最终应用于人类。下一步科学家可能对高一级的灵长类动物进行试验，其结果将为我们对CRISPR和药物的联合治疗应抱多大希望提供数据。
即使我们对使用基因编辑改变人类基因的伦理问题置之不理，人们也一直担心CRISPR技术并不像我们希望的那样纯洁。去年6月，Nature Medicine [自然。医学] 期刊发表的两篇论文发现，那些容易被CRISPR技术改造的细胞，可能容易成为癌症细胞的种子
无论如何，这个新消息是令人鼓舞的，但是只能由时间来证明这是否可以达到我们的期望。本人认为，CRISPR-Cas9基因编辑技术最终会安全地应用于人类治疗某些单基因疾病或难于治愈的某些传染性疾病，但是不知道人类还要花费多长时间才能到达胜利的彼岸。
主要参考文献
Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice， Nature Communication July 02, 2019
https://www.sciencealert.com/crispr-has-completely-cured-mice-of-hiv-here-s-what-you-need-to-know