发现毒力更强的HIV新变体

作者:yunmu  于 2022-2-12 08:37 发表于 最热闹的华人社交网络--贝壳村

作者分类:医学类|通用分类:健康生活

      近日牛津大学的研究人员在《科学》杂志发表文章,说他们在荷兰发现了一种新的毒性更强的HIV变体(HIV-1 VB),它能使感染者更快地发展为爱滋病。

            图片来自网络

         HIV分为HIV-1HIV-2两型,但是绝大多数为HIV-1型。根据HIV包膜区域的差异,已确定HIV-1分为三组:MN O。其中M组最为普遍,并细分为BC等八个亚型,现在又多了一个VB (virulent subtype B) 亚型(变体)。

         全球近半的HIV感染为C亚型。然而,在上世纪80年代在美国发现并引起世界关注的首批LA爱滋病人,却是由B亚型引起。近年研究认为该HIV亚型最早是于1970年从加勒比地区经纽约市传进的。不过,研究认为最早的HIV感染于1920s发生于非洲。

       感染HIV-1VB变体的人比感染已知HIV-1变体的人的平均病毒载量高 3.5 5.5 倍。病毒载量是衡量血液中病毒水平的指标,因此感染VB变体的人将该病毒传播给他人的风险也增加了。

       人体感染了HIV-1后,一般不会马上发展为爱滋病。大多数人开始只有些非特异性的轻度不适,持续时间也就12周。但是他们已经成为HIV病毒携带者了。若不治疗,自然经过大约是1年至20年不等 (中位时间为10)会正式发展为爱滋病。

       这个漫长的过程,实际上是HIV和人类免疫系统斗争的结果。HIV攻占的主要目标是CD4T淋巴细胞等免疫细胞,一旦得手,就把这些细胞转变成复制HIV的新工厂。日积月累,HIV会感染和破坏越来越多的免疫细胞,CD4细胞也会随着时间的推移越来越少。

       正常人体每毫升血液中含有5001,600CD4细胞,HIV感染发展到CD4水平低于每毫升血液200个细胞时,那就是爱滋病了。此时免疫力很低,常常会发生各种只有免疫缺陷时才会发生的一些条件性细菌性感染,真菌感染或肿瘤。

      由于容易出错的HIV逆转录酶、基因重组和短世代时间的综合作用,HIV病毒迅速突变,导致宿主内部或宿主之间的HIV病毒产生广泛多变,这种多变性使过去人类研发针对它的疫苗都归于失败。

       但是,VB 变体的特征是许多突变遍布整个HIV基因组。基因序列分析表明,这种变异是新生突变的而不是重组产生的。研究人员估计 荷兰VB 变异首先出现在1980s-1990s,它在头十来年比其他 HIV 变体传播得更快,但自 2010 年左右以来,它的传播却一直都在下降。

       研究人员发现,VB变体比已知的HIV-1变体更容易破坏CD4细胞,VB变体造成的CD4细胞数量的下降速度是已知HIV-1变体的两倍,这使他们更快地发展为爱滋病。

       科学家是通过研究国际 BEEHIVE项目发现VB变体的,该项目收集和监测的是欧洲和乌干达的HIV样本。研究人员先在17HIV感染者的血液中发现VB变体。

      由于当中VB变体阳性者有15人来自荷兰,他们又分析了荷兰大约6700HIV感染者的样本,又确认出92VB变体的病例。因为是新发现的新变体,现在还不知道它在世界上的分布情况。

     使用抗逆转录病毒疗法是一项治疗HIV感染者的关键措施,多年来一直成功地延长HIV患者的生命。令人略微宽慰的是,在开启治疗后,VB变体的患者的免疫恢复和生存情况与其它已知HIV变体的患者基本相似。因此早期诊断和治疗VB变体的患者尤其重要。


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