好消息,首款新冠药经国家加快批准上市

作者:ryu  于 2020-3-19 14:40 发表于 最热闹的华人社交网络--贝壳村

作者分类:沸沸扬扬|通用分类:热点杂谈|已有25评论

关键词:武汉, 肺炎, Avigan, favipiravir, 法匹拉韦

武汉肺炎的全球局势非常严峻!请看今天凌晨和上午的最新数据统计。

上月21日,我曾在微博引用了中国科学报的报道说"新冠肺炎新冠病毒疫苗最快将于4月下旬左右申报临床试验",文字表明2月21日,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会。新冠肺炎疫苗研发已有部分项目进入动物实验阶段,最快4月下旬进入临床试验。目前已建立小鼠、猴感染新冠病毒的动物模型构建。

新消息没想到来得比预想的快的多得多了,一个小时前,FT中文网,2020年3月19日 13:18 By Kana Inagaki in Tokyo 发表文章:Flu drug Avigan speeds up coronavirus recovery in early trials. 文章说:Japan’s Fujifilm Holdings has assembled a team of more than 100 to deal with rising global interest in its anti-flu drug Avigan as clinical trials in China suggest it appears to be an effective treatment for coronavirus. The spotlight on Avigan, which has the generic name favipiravir, comes as governments and pharmaceutical companies race to find a treatment for the pandemic, which has infected nearly 200,000 people worldwide.

中文大意是,英国《金融时报》 稻垣加奈 从东京报道,中国:法匹拉韦显示治疗新冠肺炎良好疗效,日本富士胶片研发的抗流感药物法匹拉韦在中国进行的新冠肺炎治疗临床实验中显示出良好疗效,富士胶片周三股价上涨15%。日本富士胶片(Fujifilm Holdings)已组建了一支百余人的团队,以应对全球对其抗流感药物法匹拉韦(favipiravir,商品名:Avigan)日益高涨的兴趣。目前,在中国进行的临床试验表明,法匹拉韦似乎是一种治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)的有效方法。在法匹拉韦受到公众关注之际,各国政府和制药企业都在争相寻找新冠肺炎的治疗方法。这种流行病已导致全球近20万人感染。
富士胶片的股价在周三上涨15%。此前,中国有关部门报告称,在武汉和深圳进行的临床试验中,服用法匹拉韦的患者康复得更快。
法匹拉韦是Avigan的主要成分,这种药物的关键特性是能够阻止病毒基因在受感染细胞内复制。

--先看看“法匹拉韦”是什么药物,日本原商品名:アビガン,Avigan,维基百科,自由的百科全书指出,法匹拉韦(英語:Favipiravir,也称为T-705、Avigan或favilavir)是一种抗病毒药物,由富士胶片旗下化学子公司研发,该药能够对抗多种RNA病毒。2020年2月,法匹拉韦在中国被用于2019冠状病毒病的试验性治疗。3月17日,在武汉和深圳进行的试验中发现该药能有效治疗感染者。像其他实验性的抗病毒药物(如T-1105和T-1106)一样,法匹拉韦是吡嗪酰胺衍生物,此外它还具有降低流感病毒、西尼罗河病毒、黄热病、口蹄疫病毒以及其他多种病毒活性的作用。还被证明了能够抑制活性如肠道病毒和裂谷热。在动物试验中,法匹拉韦对寨卡病毒表现出有限的效力,但效果差于其他抗病毒药如MK-608。该药还表现出对抗狂犬病的功效,并已被实验性的用于治疗感染狂犬病毒的患者。

--路透社报道说中国科技部官员昨天表示,富士胶卷(Fujifilm)子公司开发的抗流感药物“法匹拉韦(Favipiravir,商品名:Avigan)”,临床上似乎能够帮助治疗武汉肺炎疫情患者,此消息一出,让富士胶卷今天开盘后一路猛涨,于午盘时收在每股5238日元,涨幅达15%触发熔断成涨停板。
路透社还报道,富士胶卷发言人表示,不评论中国的临床试验结果,并表示法匹拉韦目前“只接收日本政府订单,没有对外贩卖计划,因而也还没有定价”。
法匹拉韦由富士胶卷子公司 Fujifilm富山化学开发,并在2014年得到日本政府批准试验进入市场,日本政府曾在2016年时将法匹拉韦用于西非伊波拉疫情的支持药物;富士胶卷公司过去以生产底片闻名,也生产相机,不过现在也有医疗生技部门,美容化妆品产业,饮料等等。
中国科技部生物中心主任张先民昨天表示,经过80人临床试验后发现,服用法匹拉韦的患者的肺部状况有明显改善,且病毒转为阴性的时间更快;在中国,“海正药业”已得到批准,生产法匹拉韦。

--另外,还有文章:首个新冠肺炎潜力药获批投产上市:法匹拉韦临床疗效明显,不良反应较低--2020-02-17 12:59:32 来源:量子位。
好消息!首个潜在治疗新冠肺炎的药物,由国家药监局加快批准上市。此前科技部官方公布过3款潜在抗疫西药:法匹拉韦、磷酸氯喹和瑞德西韦。它们都在临床试验中初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。
现在,法匹拉韦率先获批,由浙江海正药业研制开启投产。 虽然此次获批的适应症是流感,上市后,它就能够通过“同情给药”的方式惠及更多新冠肺炎患者。

--还有文章:治疗新冠肺炎的药“法匹拉韦”通过临床研究和专家组的充分论证,2020年03月18日 18:53 稿源:雷锋网。

新型冠状病毒引起的肺炎,终于有药可救了。 与之前的情况不同,这次用来对抗新冠病毒的药物,已经通过了我国临床研究和专家组的充分论证,并且已经获得我国科技部的认可--在国务院联防联控机制新闻发布会上,科技部对其进行了专门介绍,并且还建议尽快纳入诊疗方案。
这种药的名字是:法匹拉韦(Favipiravir)。
法匹拉韦是如何获得中国科技部认可的?在新冠肺炎的治疗中,法匹拉韦主要用来实现轻型、普通型向重型转化的阻断。 也就是说,服用法匹拉韦之后,可以防止轻症患者转化为重症患者。
根据科技部生物中心主任张新民3月17日在国务院联防联控机制新闻发布会上的介绍,法匹拉韦已完成临床研究,显示出很好的临床疗效。
在安全性方面,法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市,上市以来未见明显的不良反应;而在近段时间以来治疗新冠肺炎的临床研究中,未发现明显的不良反应。
在有效性方面,深圳市第三人民医院开展了法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究。 在这项研究中,采用了入组患者80例,其中法匹拉韦组35例,对照组45例。
这一研究由国家应急防控药物工程技术研究中心和深圳市第三人民医院刘磊、刘映霞团队合作完成。
研究结果显示,在病毒核酸转阴方面,法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比,转阴时间中位值明显缩短,分别为4天和11天,具有显著差异。 在胸部影像学改善方面,与对照组相比,改善率分别为91.43%和62.22%。
同时,武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究,已完成各120例入组和临床治疗观察。
临床研究结果显示,采用了法匹拉韦的试验组在治疗新冠肺炎的疗效方面显著优于对照组。
具体来看:在主要终点评价指标方面,普通型患者在治疗结束时的临床恢复率,试验组显著优于对照组,分别为71.43%和55.86%;
在次要终点评价指标方面,试验组在退热时间上显著优于对照组,平均退热时间分别为2.5天和4.2天;
试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组,平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天;
普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率,试验组显著低于对照组,分别为8.16% 和 17.12%。
以上评价指标,两组间均具有统计学的差异--由此,也可以清晰地看到法匹拉韦的药效。
另外,在可及性方面,2020年2月,我国已经有相关企业获得国家药监局药品注册批件,并实现量产,临床药品供应有保障。
科技部方面表示,鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及,经过科研攻关组组织专家充分论证,已正式向医疗救治组推荐,建议尽快纳入诊疗方案。
值得一提的是,在针对轻型、普通型向重型转化的阻断方面,除了法匹拉韦,还有磷酸氯喹和中医药也在重点推动之中;针对重型、危重型患者的救治,则重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用。
但总体来看,法匹拉韦作为治疗新冠肺炎的重点药物,已经得到我国国家层面的确认。
法匹拉韦:来自日本的抗流感病毒药物
法匹拉韦,英文名 Favipiravir,是一种新型的 RNA 聚合酶抑制剂,属于广谱抗流感病毒药物,由日本富士胶片控股公司旗下的日本富山化工制药公司(Toyama Chemical)开发。
2014 年3月,法匹拉韦在日本批准上市,英文商品名Avigan,它被用于治疗新型和复发型流感,主要通过阻断病毒核酸复制的方法来抑制病毒增殖。
它的结构式如下图:法匹拉韦的产品别名是 T705 或 T-705,化学名为 "6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰氨",分子式为 C₅H₄FN₃O₂,分子量为 157.105。
值得一提的是,早在1999年8月18日,富山化工就在中国对法匹拉韦进行了化合物专利申请。
法匹拉韦通过抑制与流感病毒复制相关的 RNA 聚合酶而显示抗病毒活性。 它能够选择性抑制与流感病毒复制相关的 RNA 聚合酶。
具体来说,它可被宿主细胞酶磷酸核糖基化生成具有生物活性的法匹拉韦呋喃核糖基-5-三磷酸肌醇(法匹拉韦 RTP),病毒RNA 聚合酶错误的识别法匹拉韦 RTP,使法匹拉韦 RTP 插入到病毒 RNA 链或与病毒 RNA 聚合酶结构域结合,从而阻碍病毒 RNA 链的复制和转录。
临床前药效学显示,它不仅对季节性流感病毒,而且对猪源性以及高致病性禽流感的各种流感病毒显示抗病毒活性,对现有的耐药细胞株未显示明显的交叉耐药性。 它对多种亚型禽流感病毒有效,如 H1N1、H5N1 和 H7N9 型等,还能抑制其他病毒的转录,如沙粒病毒、黄热病毒、西尼罗河病、毒布尼亚病毒和手足口病毒等,
值得一提的是,在2014年抗击埃博拉病毒疫情的战役中,法国 1 例感染埃博拉病毒的女护士和西班牙 1 例染病护士均在服用法匹拉韦后痊愈。
专利方面,早在1999年8月18日,富山化工就在中国对法匹拉韦进行了化合物专利申请。 后来,自2008年至2011年,法匹拉韦的原研公司在中国还申请了中间体、组合物、制备方法、制剂、药品衍生物等外围专利。
值得强调的是,由于20年专利保护期已经过去,法匹拉韦在中国的化合物专利已经在2019 年8月18日到期。
到目前为止,包括中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究、石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司、瑞阳制药有限公司等在内的单位已经申报注册法匹拉韦及相关制品,并且已经被批准临床。
不过,就目前来看,在法匹拉韦药物治疗方面走得比较快的是海正药业。
实际上,早在 2016年6月,海正药业与日本富山化学工业株式会社签订了法匹拉韦的化合物专利独家授权协议;海正药业负责在中国研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。
新冠疫情爆发后,2020年2月15日,法匹拉韦被科技部列入治疗新冠肺炎的三个临床实验西药(分别是法匹拉韦、瑞德西韦和磷酸氯喹)之一。
就在同一天,海正药业研制的 “法维拉韦片” 正式获得国家药监局批准上市,这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物。
而如今,法匹拉韦终于获得我国官方认可,即将纳入到国家对新冠肺炎的治疗中去。
瑞德西韦今何在?随着法匹拉韦正式获得认可,那么问题来了:此前被炒得一片火热的 “抗疫神药” 瑞德西韦(Remdesivir)去哪了?
3月13日,美国 CDC 在医学预印本平台 medRxiv 发表了一篇论文,公布了美国首批12位新冠肺炎病人的情况,其中包括3位使用瑞德西韦来治疗的病人。 但这份报告并没有直接体现瑞德西韦的效果。
论文发表后,Science 采访了加州大学感染病专家 George Thompson。 George Thompson 表示,虽然患者使用瑞德西韦之后确实出现持续性好转,但是他没有任何证据证明这种好转与使用瑞德西韦之间存在关联。
不仅如此,由于服用瑞德西韦的患者均出现了肝脏转氨酶升高和消化道出血等一系列症状,George Thompson 表示,如果这种药物对 50% 的人有肝脏毒性,而患者本身有几率治愈,那么该药并不适合用于早期治疗。
至于中国官方对于瑞德西韦的态度,此前,科技部生物中心副主任孙燕荣在3月6日介绍称:今年2月初,瑞德西韦这款药物进入到临床研究,那么主要在中国开展了两项临床研究,一项是针对重症患者,一项是针对轻症和普通症患者,这两项研究所采用的都是双盲研究的方法,从目前来看的话,我们还没有进行得到研究组的明确的结果,因为还没有正式揭盲。
而到了3月17日,科技部就瑞德西韦出现不良反应的情况再次进行回应--科技部生物中心主任张新民表示,对于正在进行的临床试验,还没有上市的新药,将根据研发的进展情况,对安全性和有效性进行持续的关注。
可见,到目前为止,在针对新冠肺炎治疗效果的认可度上,来自日本的法匹拉韦胜过了来自美国的瑞德西韦。
有趣的是,由于法匹拉韦获得中国官方认可,该药背后的母公司--日本富士胶片的股票已经在3月18日暂停交易,原因是买入订单过多。
最后的一个小知识点:目前上市的海正药业法维拉韦片有两种规格:规格为 0.2g 40 片/盒的价格为 780 元,0.2g 20 片/盒的价格为 398 元--每片的价格接近 20元...阅读全文。

相关消息还有很多,譬如:国家认可!治疗新冠肺炎的药来了:一片20 元,来自日本,比瑞 ...www.leiphone.com › news
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--日本人当作抗疫神药的法匹拉韦,对新冠肺炎到底疗效怎么样?web.shobserver.com › wxShare › html
新冠肺炎疫情之下,一款名为法匹拉韦的药物最近引发了人们的极大关注。2月21日,科技部副部长徐南平表示,法匹拉韦在深圳做了80例对照试验,目前观察效果不错。另有消息称,日本政府应对本土疫情,把它当作神药,储备了200 ...
--法匹拉韦原料+片剂(化药3+3)_价格-厂家-供应商_济南永康医药 ...m.biomart.cn › infosupply
药品名称:法匹拉韦英文名称:favipiravir 商品名:Avigan 化学名称:6- 氟-3-羟基吡嗪-2- 甲酰胺注册分类:化药3+3 适应症:抗病毒剂。A型流感(包括禽流感和甲型H1N1流感感染)的治疗。 剂型及规格:片剂,200mg / 片。 产品特点:法匹拉韦的作用机制 ...
--仿制药法匹拉韦被指与原研有差距并非“新冠”用药 - 第一财经www.yicai.com › news
从《药品注册批件》可以看出,仿制药法匹拉韦与参比制剂之间查存在差异。

标签  武汉,肺炎,Avigan,favipiravir,法匹拉韦,アビガン,特效药,疫情,Fujifilm,中国国家药监局,中国科技部生物中心,张先民,
日本报道美国NIH也正在加紧开发新药,第一阶段的临床试验16日已经开始,川普总统赞此新药为史上开发得最早的疫苗,不过,进入实用估计还有一年时间。

日本昨天关于Avigan在中国试验获得成功的date报道

日本的相关报道,

 


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3 回复 ryu 2020-3-19 14:41
“新型冠状病毒引起的肺炎,终于有药可救了。 与之前的情况不同,这次用来对抗新冠病毒的药物,已经通过了我国临床研究和专家组的充分论证,并且已经获得我国科技部的认可--在国务院联防联控机制新闻发布会上,科技部对其进行了专门介绍,并且还建议尽快纳入诊疗方案。
这种药的名字是:法匹拉韦(Favipiravir)。
法匹拉韦是如何获得中国科技部认可的?在新冠肺炎的治疗中,法匹拉韦主要用来实现轻型、普通型向重型转化的阻断。 也就是说,服用法匹拉韦之后,可以防止轻症患者转化为重症患者。
根据科技部生物中心主任张新民3月17日在国务院联防联控机制新闻发布会上的介绍,法匹拉韦已完成临床研究,显示出很好的临床疗效。”
鼓掌!

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3 回复 ryu 2020-3-19 15:30
最末尾的两张图片的文字解释:
世界卫生组织WHO发言人向全球发布信息,建议患者不要以自己的判断服用イブプロフェン,即布洛芬,或者Ibuprofen;
建议或者服用アセトアミノフェン,即对乙酰氨基酚?Acetaminophen。 
 
3 回复 ryu 2020-3-19 15:34
有朋友刚刚传来一篇文章,建议我贴出来,文章出处:化学加 网络,2 days ago。是内行专家的网络文章。

“科技部:法匹拉韦完成临床研究,显示出很好的临床疗效,药品已实现量产”
导读:今天(3月17日)下午,国务院联防联控机制就药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况举行发布会,科技部生物中心主任张新民介绍法匹拉韦目前已完成临床研究,显示出很好的临床疗效。
跳转阅读→疫情期间,化学加网企业包年套餐买一年赠多一年
在新闻发布会上,科技部生物中心主任张新民表示法匹拉韦目前已完成临床研究,显示出很好的临床疗效。 在安全性方面,法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市,上市以来未见明显的不良反应。 在治疗新冠肺炎的临床研究中,未发现明显的不良反应。

在有效性方面,深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究,入组患者80例,其中法匹拉韦组35例,对照组45例。 研究结果显示,在病毒核酸转阴方面,法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比,转阴时间中位值明显缩短,分别为4天和11天,具有显著差异。 在胸部影像学改善方面,与对照组相比,改善率分别为91.43%和62.22%。

武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究,已完成各120例入组和临床治疗观察。 临床研究结果显示,试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组。 在主要终点评价指标方面,普通型患者在治疗结束时的临床恢复率,试验组显著优于对照组,分别为71.43%和55.86%。 在次要终点评价指标方面,试验组在退热时间上显著优于对照组,平均退热时间分别为2.5天和4.2天。 试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组,平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天,普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率,试验组显著低于对照组,分别为8.16%和17.12%。 以上评价指标,两组间均具有统计学的差异。

在可及性方面,今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件,并实现量产,临床药品供应有保障。 鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及,经过科研攻关组组织专家充分论证,已正式向医疗救治组推荐,建议尽快纳入诊疗方案。

法匹拉韦是新型RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,属于广谱抗流感病毒药物,由富士胶片集团富山化学工业株式会社开发。 富山化学工业株式会社于1999年8月对法匹拉韦进行了最早的化合物专利申请,期限20年。 海正药业与日本富山化学工业株式会社在2016年6月签定了化合物专利独家授权协议。 该化合物专利已于2019年8月到期,此前海正药业该药品未实现商业化生产。 经查询 IMS 数据库,未查询到该品种在国内外市场的销量数据。 截至目前,海正药业在法维拉韦研发项目上已投入约 4,003 万元。
资料显示,2月17日,海正药业发布公告称其获得法维拉韦片(又称:法匹拉韦片) 的《药品注册批件》和《药物临床试验批件》。 《药品注册批件》显示法维拉韦片注册分类为化学药品3类,《药物临床试验批件》显示该药物适应症为新型冠状病毒肺炎。

新冠疫苗正在紧急研制

疫苗作为疫情防控最有效的医学手段,可以有效的阻断病毒传播,不仅对中国取得抗击新冠疫情的最终胜利、稳定经济形势、有序复工复产具有重要的作用,而且直接关系世界疫情的下一步走向。

据中国工程院院士王军志先生介绍,目前我国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制。 灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术方向疫苗都总体进展顺利,第一批确定的9项任务都已完成临床前研究(动物的有效性、安全性研究)的大部分工作, 大部分研发团队4月份都能完成临床前研究,并逐步启动临床试验,有的团队进展更快。

有研发进展比较快的单位,已向国家药监局滚动递交临床试验申请材料、并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。 待国家药监局按照有关法律法规审批后,开始临床试验。 我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列,不会慢于国外。

据教育部科技司司长雷朝滋介绍,教育部从春节开始就动员有研究优势的厦门大学、四川大学、清华大学、北京大学、复旦大学等高校科研团队,快马加鞭、全力以赴,重点从流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗三条技术路线并行推进, 协同科研院所和相关企业加快开展新冠肺炎疫苗攻关。

其中,流感病毒载体疫苗特点是通过鼻腔滴注的方式进行接种,目前正在进行实验动物的安全性和有效性研究,预期4月底完成候选疫苗的临床前研究并申请临床试验。 重组蛋白疫苗目前已经开展小鼠与兔子的动物实验,并已掌握了大规模生产高质量和高纯度的疫苗蛋白技术,核酸疫苗是全世界都在积极探索的疫苗研发新技术,目前全球还没有人用疫苗上市。 中国高校利用前期中东呼吸综合症研究中积累的技术和科研成果,加快核酸疫苗研究,将尽快验证安全性和有效性。

此外,还有高校已经从新冠肺炎康复期病人血液中分离出了对新冠病毒具有很高中和活性的抗体,以此制备的高纯度、全人源中和抗体,可以提供三周左右的短期免疫保护,正在准备进行动物攻毒保护试验。

5所高校研发的14种新冠病毒检测试剂获得了欧盟CE认证

新冠肺炎疫情发生以来,教育部组织高等学校迅速开展应急攻关,在22所有研究积累和技术优势的高校,针对核酸、抗原、抗体不同的检测对象,选择了多种技术路线进行布局。 据初步统计,现在已经有7种由高校联合企业研发的检测产品,通过了国家药监局的审批,并在本次抗疫当中投入临床使用。

3月12日,四川大学华西医院向格鲁吉亚政府捐赠了新冠病毒核酸检测试剂盒。 捐助试剂盒由清华大学、四川大学联合相关企业研发。 在2月底,通过了国家药监局的审批,可以同时检测包括新冠病毒在内的6种呼吸道病毒。

武汉大学研发出了可同时检测10大类40种常见呼吸道病毒的新方法,该方法还可以监测病毒的突变。 在抗体检测方面,共有3款高校联合相关企业研发的试剂盒率先用于临床使用,具备随到随检、全自动高通量等优点。 核酸检测和抗原、抗体检测方法联合应用,可以有效缩短检测的窗口期,提高检出率。

教育部科技司司长雷朝滋介绍,据不完全统计,清华大学、四川大学、厦门大学、电子科技大学、重庆医科大学等5所高校研发的14种新冠病毒检测试剂获得了欧盟CE认证,正式取得了进入欧盟市场的资质,目前已经向意大利、英国、 荷兰等十余个国家开始供货。
4 回复 ryu 2020-3-19 15:39
Twitter上有最新的短片显示,网民 李隽‏ @juanli324  的推文:
昨天下午到晚上强风导致的京津冀全线大火!北京的延庆、通州、房山、平谷,河北的保定、沧州、邢台、石家庄、衡水、燕郊、雄安,天津的武清、北辰、津南等等大风和干燥气候又助长了火势,各地都在紧张灭火!
网民留言:Chinese can not get a break. Fire  pandemonium now.;
中国运势到头了,最近几年,天灾人祸不断,昨天北京大风刮得真是邪乎,令人恐怖。汉代流行讖纬论和天谴论,将自然界出现的灾异和世间君主的失当失职联系在一起。这些说法以现在的观念来看,算得上是迷信或牵强附会,但以自然异象来警示当国者,仍有现实意义,这是提醒他们应该敬畏天命,不要肆意妄为...
4 回复 ryu 2020-3-19 16:09
日本杂志AERA 即将出版的3月23日号刊有文章题目:新型肺炎:治疗药物进入视野,最快今年内国内制造商有进展。
文章大意:疫情正在大流行,蔓延全球混乱之中,我们采访了药物的临床研究和新药开发现场。
政府目前正在爱知县的藤田医科大学进行临床研究,以证实“阿比根-Avigan”作为新型流感的候选新药的影响。
由富士胶片富山化学株式会社制造,2014年批准使用的新型流感药,将由政府确定用于现有的抗流感药物不起作用时启用的新药。 富山大学医学院名誉教授、千里金蘭大学副校长白木公康说,"在动物实验中,我们确认到了导致胎儿的致畸性以及精子减少等现象,因此我们认为现阶段很难使用。 然而,从那时起,我知道阿比根对致命的肺炎病毒的严重感染是有效的“。
白木公康说,虽然阿比根在开发阶段对DNA病毒和艾滋病病毒没有影响,但"RNA病毒"对新冠状病毒进行分类是有效的。 虽然不能用于孕妇,但可以预期对容易严重伤害的老年人有效,"它可用于这种新型冠状病毒"。
”今后,对治疗药物的研究将在世界各地进行“,东京医学治理研究所所长上昌広解释道。
"当谈到大流行时,这意味着市场会更大。当然,全球大型制药公司(大型制药公司)将承担主要的中心作用"。
美国卫生研究院将在美国制药巨头吉里亚德·科学公司(Griad科学)的"REMDESIVILLE"进行临床试验。 一种抗病毒药物,被开发为治疗埃博拉的良药。路透社本月还报道说,美国制药巨头辉瑞公司已经发现了一种抗病毒化合物,对新型冠状病毒有效。
在日本、中国和泰国等地,一种名为"蛋白酶抑制剂"的抗HIV药物用于试验性治疗。
然而,日本独協医科大学微生物学系的増田道明教授冷静地展示了这种治疗药物的前景。
"如果新冠状病毒已被证明有效,我认为它将成为治疗药物的候选药。 当然,由于在试管和动物实验中的结果与人体的影响不匹配,因此有必要在临床试验中确定。有必要谨慎行事,同时适当评估副作用"。
日本国内也已经开始采取行动。
武田制药株式会社本月4日宣布,它已开始开发治疗药物。 使用"高免疫球蛋白"从感染后恢复的患者身上采集和浓缩的抗体,进行研究,以测试治疗效果。"想在9-18个月内完成开发",该公司的发言人说,这是一个时间表,将考虑今年晚些时候上市。
日本政府和日本医疗研究部门已经采取措施大力支持大学和研究机构开发抗病毒药物和疫苗。
然而,上述的东京医学治理研究所所长对政府的行政举动提出了这样的质疑,"政府需要做的是建立一个机制,允许人们在日本使用保险,无论药物在哪里开发。 在开发中,它无法与大型制药公司相提并论。 与治疗剂一样,日本和海外公司已经开始研究的疫苗被认为需要更长的时间来开发”。
"我们为健康人接种疫苗,因此安全和效果要求更加严格。 开发需要与药物同等或更长时间的时间(増田道明教授语)"。
艾滋病毒和丙型肝炎病毒在发现几十年后就已经存在了。 治疗剂已投入实际应用,但尚未开发出疫苗。
武汉肺炎的全球大流行已经发生,没有治疗的特效药或疫苗,没有必要惊慌。"不幸的是,有些人已经死亡,但从发病率和严重率来看,新的冠状病毒看起来不像其他病毒那样可怕",増田道明教授说。
"在日本,大多数感染新型冠状病毒的人似乎正在痊愈,即使没有特别的治疗方法。 我认为,开发特效药应该避免承担过高的风险“。
3 回复 ryu 2020-3-19 16:16
由于本人不是专家,上述译文仅供信息参考,术语的翻译可以肯定有差错,见谅为上。
3 回复 sweets 2020-3-19 21:29
ryu: 最末尾的两张图片的文字解释:
世界卫生组织WHO发言人向全球发布信息,建议患者不要以自己的判断服用イブプロフェン,即布洛芬,或者Ibuprofen;
建议或者服用ア
关键时刻还是要有关键的东西!
WHO见鬼去吧!
嘻嘻!
3 回复 tea2011 2020-3-19 22:27
您和容嫂也多保重,健康平安。
2 回复 ryu 2020-3-19 22:56
tea2011: 您和容嫂也多保重,健康平安。
你的提醒非常感谢。
不得不天天外出,尽量开车,下车速战速决,买东西使用cashless,听天由命了。
2 回复 ryu 2020-3-19 22:58
sweets: 关键时刻还是要有关键的东西!
WHO见鬼去吧!
嘻嘻!
那张黑脸看了撮气得不要不要的了。
3 回复 tea2011 2020-3-19 23:37
ryu: 你的提醒非常感谢。
不得不天天外出,尽量开车,下车速战速决,买东西使用cashless,听天由命了。
对,不要用现金了
2 回复 【小虫摄影】 2020-3-20 03:54
有药就好,能不能让全世界得病的人都试试?
4 回复 北京的大平 2020-3-20 04:38
党教育大家不传谣,不信谣!你可得悠着点。中国这么快就有了新药,不会先拿武汉人民试试吧,活了算党的,死了不上报。就像中国自主研发的芯片,是用细砂纸完成的。
2 回复 SAGFS 2020-3-20 08:10
===不久,一苏州人将正式上任上海市长啦... 有什么不服的, 请说?

   多少沾了深耕几十上海韩正的" 正 "字头呵... 这是一 . 二是曾有一苏州乡下人多年前竟然能勾结上上海地方高层, 结果栽在上海职工福利基金上了, 那个什么苏州福禧公司的. 说明苏沪还能融洽.  

   当然很可能都不是正宗苏州人哦,  有可能就是苏州隔壁的吴县人或吴江人哦... ...
3 回复 SAGFS 2020-3-20 08:10
===不久,一苏州人将正式上任上海市长啦... 有什么不服的, 请说?

   多少沾了深耕几十上海韩正的" 正 "字头呵... 这是一 . 二是曾有一苏州乡下人多年前竟然能勾结上上海地方高层, 结果栽在上海职工福利基金上了, 那个什么苏州福禧公司的. 说明苏沪还能融洽.  

   当然很可能都不是正宗苏州人哦,  有可能就是苏州隔壁的吴县人或吴江人哦... ...
1 回复 ryu 2020-3-20 09:08
SAGFS: ===不久,一苏州人将正式上任上海市长啦... 有什么不服的, 请说?

   多少沾了深耕几十上海韩正的" 正 "字头呵... 这是一 . 二是曾有一苏州乡下人多年
非洲留学生在偷冷笑呢。
1 回复 ryu 2020-3-20 09:10
SAGFS: ===不久,一苏州人将正式上任上海市长啦... 有什么不服的, 请说?

   多少沾了深耕几十上海韩正的" 正 "字头呵... 这是一 . 二是曾有一苏州乡下人多年
当然我不服,你也知道的,上海市长中最最优锈的就是习近平了。
3 回复 ryu 2020-3-20 09:12
北京的大平: 党教育大家不传谣,不信谣!你可得悠着点。中国这么快就有了新药,不会先拿武汉人民试试吧,活了算党的,死了不上报。就像中国自主研发的芯片,是用细砂纸完成的
今天我可能贴一批中国人过劳死的名单,密密麻麻的没有一个人是死于武汉肺炎的。
武汉人的性命不及小白鼠呢。鬼才相信人民政府批准的那个死亡人数。
1 回复 ryu 2020-3-20 09:15
【小虫摄影】: 有药就好,能不能让全世界得病的人都试试?
中国已经有三个制药厂在生产,0.2g一片,20元上下,不知道会不会供应全球,不太清楚,可能要等到4月才清楚。
1 回复 ryu 2020-3-20 09:18
tea2011: 对,不要用现金了
你在纽约也请千万小心,尽少出门,菩萨保佑。
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