- 自从有了你(序) [2011/03]
- 自从有了你(一) [2011/03]
- 自从有了你(完) [2011/03]
- 自从有了你(四) [2011/03]
- 自从有了你(三) [2011/03]
- 自从有了你(二) [2011/03]
- 自从有了你(五) [2011/03]
- 自从有了你(八) [2011/03]
- 自从有了你(十) [2011/03]
- 自从有了你(十四) [2011/03]
- 自从有了你(十三) [2011/03]
- 自从有了你(九) [2011/03]
- 自从有了你(七) [2011/03]
- 自从有了你(十五) [2011/03]
- 自从有了你(六) [2011/03]
- 自从有了你(十二) [2011/03]
- 自从有了你(十一) [2011/03]
特殊教育和普通教育
最初,对于维维的智力程度我们心中无数。文献上说阿佩尔氏综合症患者的平均智商是70。查看有关智商的参考数据,得到如下分类:
< 70 智能不足
70-80 临界智能不足
80-90 鲁钝
90-110 中等智力
110-120 聪慧
120-130 优秀
> 130 天资优异
当时看到这些数据,我不知是应该哭还是笑。显然,这种综合症对智力是有影响的。但这种影响先天的因素占多少,多少是后天造成的,又怎么能说的清楚。我应该高兴的是,第一,起码他们不是严重智障,应该有生活自理能力。第二,只要我们从小注重开发她的智力,就有可能打破魔咒。没准儿女儿还能爆出个大冷门,在某方面成为天才呢。
两岁以后,频繁的手术暂时告一段落,我们的注意力就转向了她的智力开发。
从患者儿童家长以及患者本人那里,我们了解到,多数儿童确有不同程度的智力障碍,一般在学校都上特殊教育班。能上大学的属于极个别。但也有很多人智力正常或接近正常。有的结了婚,做了父亲母亲,和正常人一样生活工作。无论他们的智障是先天的,还是由于后天种种原因造成的,比如颅缝开的不及时,造成脑压过高,频繁的手术和麻醉导致大脑受损等等,我们所能做的只能是尽力创造条件,让女儿发挥出她的全部潜能,让她的智力达到能够达到的最大高度。
从三,四岁开始,我们就随时随地的教她认字母和单词。在超市采买时,一边选购,一边让她认英文标签。两岁半的时候,维维迷上了电脑。有一天,我们试着让她坐在电脑前,把她还带着新鲜伤疤的小手放在鼠标上,让她看着屏幕上的小箭头移动鼠标。谁想她一下就掌握了移动鼠标的技巧,从此就迷上了电脑。
直到今天,电脑一直是她最好的老师,也是她最忠实的伴侣。她可以在电脑前一坐几小时,完全沉浸在那个世界里。
电脑上的智力游戏是她识字,阅读和算数的启蒙老师。她迷上了各种幼儿电脑互动有声图书和游戏,从图形认别,颜色识别,到数字游戏和加减法。
记得她最早玩的一个电脑图书叫做 “Just Grandma and Me (祖母和我)”。讲的是小主人公克里特和祖母在海滩上玩,发生的各种趣事。书里的人物是各种动物,画面颜色鲜艳。每一页配着图画,有一小段文字。用鼠标点击每个字,电脑就发声读出来。如果点击图案,就会产生各种不同的效果,例如点击祖母,她也许会打个哈欠,说“我累了”,等等。这样的互动有声游戏五花八门,应有尽有。对幼儿学习阅读很有帮助。我们给女儿买了很多,凡是市场上有的我们家就有。外公总是耐心地陪她一起坐在电脑前,看着她一遍一遍的玩。
上学以后,阅读一直是维维的强项,这大概和她爱玩电脑图书游戏不无关系。
维维小时候的另一爱好是看儿童音乐录像。我们给她买来了全套的 “Kids Songs (儿歌专辑)” 和 “Wee Sing”(我们一起唱)的系列录像带。每一集都是一群孩子边唱边跳。她不厌其烦,一遍一遍地看。看得我们全家,包括外公外婆都能跟着哼唱几十首儿歌。后来长大了,她告别了儿童音乐,迷上了流行音乐,加入了“少女追星族”。出门坐车,看病候诊,只有耳朵上带着耳机有音乐听,才不会抱怨无聊。 而我们大人就已经落伍,偶尔听到她儿时常看的儿歌,仍觉得无比亲切。
维维的记忆力很好,阅读,地理,历史都是她的强项。但逻辑推理方面比较薄弱。算术一直是她的弱项。
小时候为教会她简单的加法,我曾经打她脑壳。记得五,六岁时,教她个位数加法。无论走到那儿,干什么,我都会随时随地考问:五加七等于几?二加九等于几?不知为什么,别的数她都能答对,就到九加八一准搞错。气得我对她吹胡瞪眼,有时巴掌也会上去。现在她有时还开玩笑,说我小时候虐待她。
维维上三年级时的画,被选中参加学区画展-2004年1月
美国从小学到高校,有一套完整的特殊教育体系,还有与之配套的相关机构和服务措施。它的宗旨是尽量让残疾儿童与普通儿童融合,认为轻度智力落后的儿童在普通班学习比在特殊学校更有效。因此学校尽可能将残疾儿童安置在普通班学习,让他们尽可能多的与普通儿童在一起活动,而不是仅仅与自己同类残疾儿童接触和交往。这种体系叫做 “回归主流(Mainstreaming)”。
教育部门对残疾儿童的定义范围很广,包括语言障碍、肢体障碍、其他健康障碍、视觉障碍,智力落后、情感障碍等等。学校除了设有专门的特殊教育班,大都另外设有辅导教室(resource room)。是由专业教师对学生个别进行辅导,教学的地方。
维维被学校定义为有“其他健康障碍(other health impaired)”。学区每年对她进行测定,有语言测定,职能技能测定,心理测定。根据测定结果,制定对她的个别教育计划。学区每年跟我们家长开一次会,商讨并制定当年的教育计划。这种会一般在孩子所在学校进行。到会的有孩子的班主任,辅导老师,学校的心理学老师,语言,职能,体能治疗师。
维维小学四年级时的绘画作品 - 2004年
小学期间,维维的个别教育计划规定她完全跟普通班一起上课,但每天去辅导室一小时,由辅导老师帮助她复习或完成当天的课堂作业。除此之外,她还享受每周一次的语言,职能和体能治疗。到了中学,除了一周两三次去辅导室坐一下,学校认为她没有必要再享受其他服务。我们觉得这是件值得庆贺的事。而有一些一切正常的孩子,学习稍有落后家长就向学校申请要特殊辅导。这恐怕是生活在正常世界和异类世界的又一区别。
维维现在已经是一名高中生了。她很快适应了与初中小学完全不同的高中生活。包括选修课,跑教室。学习成绩也比初中有所进步。她的英文经常是A,又是网上业余小作家。数学仍然是她最弱的科目。小农每天晚上都要辅导她做数学作业。她对数学没有什么兴趣,只是应付完成作业了事。
回顾女儿的智力发育过程,我们感到很庆幸。对她的前程也有了比较清晰的认识,对她未来的人生充满了信心。她也许永远不能成为一个科学家,工程师,医生,或律师,但她可以当老师,秘书,或超级市场的收银员。她也许永远不能成为长跑运动员,游泳健将,但她能走在海滩上,让海浪尽情打湿她的双脚;她能远足到山顶,坐在石头上观赏日出。她也许不能成为钢琴家,小提琴家或画家,但她能为优美的音乐和绘画而陶醉。她不可能成为黛安娜,希拉里克林顿,但她一定能成为一个普普通通自食其力的人。还有什么比这更让人感到欣慰呢?