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三岁宝宝患极其罕见的皮肌炎伴白肺，呼吸衰竭生死边缘，泣血求救，亲友无奈发起大病筹款，请求您的善举帮帮下面图片上的孩子、救救孩子！您的善举和慈悲之心定会积累福报！ 大恩大德、永不能忘！
孩子你一定要好好的啊，是我对不起你，把你带到世上来，却让你受尽了病痛的折磨，是我没有用，就连唯一能救你的机会，老天爷都不愿意给我…….可怜的孩子来到这个世上，还没有来好好看看这个世界的美好，就被病痛无情的折磨，现在啥也不敢奢求，只求孩子能够健康的活着，简单的活着就好，感谢父老乡亲和社会好心人，孩子和这个家能够走到现在，离不开您们的帮助和扶持！
大家好，很抱歉打扰到您！我是赵亚洁，家住河南省许昌市魏都区，我的孩子刘宇硕，今年3岁。今年1月份发现孩子经常说累，没有力气，就带孩子去许昌中心医院去检查，但是没有查到原因，建议转到上级医院做进一步检查，我们赶紧带着孩子来到郑州大学第三附属医院，当天办理了住院，做了检查，医生说是肺炎，输了三天液，孩子呼吸急促，被送进了儿童重症监护室，怎么也想不到来的时候还活蹦乱跳，能说能唱的孩子，三天后会住进ICU，一个星期后诊断为【重症皮肌炎（MDA5抗体阳性）】【重症肺炎并呼吸衰竭】【巨嗜细胞活化综合症】【心肌炎】【中毒性脑病】【浆膜腔积液及肝损伤】并且感染了超级细菌鲍曼不动杆菌，拿到这个结果我如雷轰顶，怎么也想不到这么罕见的病，会出现在自己儿子的身上，医生说，孩子还属于MDA5，并且有超级细菌感染，非常罕见，发病率二百万分之一，费用会很高。听到这些话，我们更是坐不住了，平时孩子一向健康开朗，怎么会突然得了这样一种病，但是我同时也明白自责埋怨是没有用的，作为孩子的妈妈，我必须坚强起来。
我相信只要积极配合治疗，这个难关我们一家人一定可以渡过。2月10日，孩子病情加重，医生建议让转院到北京，北京的医疗条件更好，我们又带着孩子转诊到首都儿科研究所附属儿童医院，来到北京，医生接诊后说孩子情况特殊，加上病情太严重，他们只能尽力挽救，只要孩子还有一线希望我都不会放弃的，我已经忘了这一个月的时间我崩溃了多少次，最煎熬的不是每天见不到孩子，而是每次医生谈话，告诉我的都是病情加重了或者孩子现在意识不清楚了……
我和老公都是普通的上班族，每个月固定收入虽说不高，但也很幸福。可是孩子生病后这一个月已经花费了快三十万，薄弱的经济基础再也经受不住打击。 为了能尽快把孩子的病治好，现在在北京治疗，一天费用都要两万左右，身边的亲戚朋友能借的也都借遍了，但是孩子这才刚开始治疗，医生说后期至少还要七八十万，对于未来我真的感到前所未有得迷茫…
出于无奈我决定发起筹款，希望可以借助社会的力量保障孩子后期的治疗，愿病魔可以远离我的孩子，让我的孩子可以在阳光下奔跑…希望大家可以多帮帮我，让孩子可以战胜病魔。我会及时发布动态跟进我的孩子的治疗情况，感谢所有关心我的孩子的爱心人士。
“ 爱心人士，感谢你的关注！你的爱心将帮助我们渡过难关，大恩大德，永不能忘！ ”
下面是筹款链接，大家一起帮帮这可怜的孩子吧！
https://www.shuidichoukuan.cn/cf/contribute/fcd34ffc-29cf-44b9-bf63-1a2d66a4721b?channel=wx_charity_hy&source=H4HjKkfK4Rt3bCknpxc1613290894731&forwardFrom=4&sharedv=65&userSourceId=f3ZzkhOuB_Uc6aRZKGlpoA&shareId=s3YksBaC2yPtS8W4eAA1613294187298&shareIdV2=rsfCSeiiCPRXePemjRc1613294176664