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刘龙珠律师牛年转运,一念慈悲立地成佛

作者:劉龍珠律師  于 2021-2-16 07:55 发表于 最热闹的华人社交网络--贝壳村

通用分类:热点杂谈

三岁宝宝患极其罕见的皮肌炎伴白肺,呼吸衰竭生死边缘,泣血求救,亲友无奈发起大病筹款,请求您的善举帮帮下面图片上的孩子、救救孩子!您的善举和慈悲之心定会积累福报! 大恩大德、永不能忘!


孩子你一定要好好的啊,是我对不起你,把你带到世上来,却让你受尽了病痛的折磨,是我没有用,就连唯一能救你的机会,老天爷都不愿意给我…….可怜的孩子来到这个世上,还没有来好好看看这个世界的美好,就被病痛无情的折磨,现在啥也不敢奢求,只求孩子能够健康的活着,简单的活着就好,感谢父老乡亲和社会好心人,孩子和这个家能够走到现在,离不开您们的帮助和扶持!


大家好,很抱歉打扰到您!我是赵亚洁,家住河南省许昌市魏都区,我的孩子刘宇硕,今年3岁。今年1月份发现孩子经常说累,没有力气,就带孩子去许昌中心医院去检查,但是没有查到原因,建议转到上级医院做进一步检查,我们赶紧带着孩子来到郑州大学第三附属医院,当天办理了住院,做了检查,医生说是肺炎,输了三天液,孩子呼吸急促,被送进了儿童重症监护室,怎么也想不到来的时候还活蹦乱跳,能说能唱的孩子,三天后会住进ICU,一个星期后诊断为【重症皮肌炎(MDA5抗体阳性)】【重症肺炎并呼吸衰竭】【巨嗜细胞活化综合症】【心肌炎】【中毒性脑病】【浆膜腔积液及肝损伤】并且感染了超级细菌鲍曼不动杆菌,拿到这个结果我如雷轰顶,怎么也想不到这么罕见的病,会出现在自己儿子的身上,医生说,孩子还属于MDA5,并且有超级细菌感染,非常罕见,发病率二百万分之一,费用会很高。听到这些话,我们更是坐不住了,平时孩子一向健康开朗,怎么会突然得了这样一种病,但是我同时也明白自责埋怨是没有用的,作为孩子的妈妈,我必须坚强起来。


我相信只要积极配合治疗,这个难关我们一家人一定可以渡过。2月10日,孩子病情加重,医生建议让转院到北京,北京的医疗条件更好,我们又带着孩子转诊到首都儿科研究所附属儿童医院,来到北京,医生接诊后说孩子情况特殊,加上病情太严重,他们只能尽力挽救,只要孩子还有一线希望我都不会放弃的,我已经忘了这一个月的时间我崩溃了多少次,最煎熬的不是每天见不到孩子,而是每次医生谈话,告诉我的都是病情加重了或者孩子现在意识不清楚了……


我和老公都是普通的上班族,每个月固定收入虽说不高,但也很幸福。可是孩子生病后这一个月已经花费了快三十万,薄弱的经济基础再也经受不住打击。 为了能尽快把孩子的病治好,现在在北京治疗,一天费用都要两万左右,身边的亲戚朋友能借的也都借遍了,但是孩子这才刚开始治疗,医生说后期至少还要七八十万,对于未来我真的感到前所未有得迷茫…


出于无奈我决定发起筹款,希望可以借助社会的力量保障孩子后期的治疗,愿病魔可以远离我的孩子,让我的孩子可以在阳光下奔跑…希望大家可以多帮帮我,让孩子可以战胜病魔。我会及时发布动态跟进我的孩子的治疗情况,感谢所有关心我的孩子的爱心人士。


“ 爱心人士,感谢你的关注!你的爱心将帮助我们渡过难关,大恩大德,永不能忘! ”


下面是筹款链接,大家一起帮帮这可怜的孩子吧!


https://www.shuidichoukuan.cn/cf/contribute/fcd34ffc-29cf-44b9-bf63-1a2d66a4721b?channel=wx_charity_hy&source=H4HjKkfK4Rt3bCknpxc1613290894731&forwardFrom=4&sharedv=65&userSourceId=f3ZzkhOuB_Uc6aRZKGlpoA&shareId=s3YksBaC2yPtS8W4eAA1613294187298&shareIdV2=rsfCSeiiCPRXePemjRc1613294176664



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