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我们都知道吉利德药物首先在中国临床，但在中国那个环境，不说了，就是浪费人类的时间，什么结果都没有。嗨嗨！！现在，大家请看不同就是不同。
根据基于患者观察的新数据，超过三分之二的重症COVID-19患者在接受remdesivir治疗后病情有所改善，后者是由吉利德科学公司（GIlead.O）开发的一种实验药物。
这项由《新英格兰医学杂志》周五发表的分析没有详细介绍这61名住院患者接受的其他治疗，并且不包括其中的八项数据-在一个案例中是由于用药错误。
该论文的作者称这些发现“令人希望”，但警告说，由于结果不包括与对照组的比较，因此难以解释结果，就像在随机临床试验中那样。另外，患者人数少，所公开的细节有限，并且随访时间相对较短。
目前尚无针对COVID-19的批准的疗法或预防性疫苗，COVID-19是由新型冠状病毒引起的呼吸道疾病，已导致全球10万人丧生。
吉利德上个月大幅限制了其对瑞姆昔韦的同情使用计划，并正在开展自己的抗病毒药物临床试验，预计将在未来几周内得出结果。中国以及美国国立卫生研究院的研究人员也在对COVID-19患者进行测试。
这项新的分析包括美国，欧洲，加拿大和日本的患者，他们接受了为期10天的静脉注射雷姆昔韦的疗程。
在治疗之前，有30位患者在机械呼吸机上，有4位在机器上，该机器通过人工充氧器从患者体内抽血。在中位随访18天后，有36例患者（占68％）的氧气支持水平有所改善，包括30例接受机械通气的患者中有一半以上的患者呼吸管被拔掉。共有25名患者（占47％）出院了。七名患者死亡，占总数的13％。
12名患者（占23％）有严重的副作用，包括多器官功能障碍综合征，败血性休克和急性肾损伤。
该论文的主要作者，洛杉矶Cedars-Sinai医学中心医院流行病学主任Jonathan Grein博士写道：“我们期待通过对照临床试验的结果来验证这些发现。”