FDA将批准瑞姆昔韦治疗Covid-19 ,美国试验表明瑞姆昔韦对康复具有“积极作用”

作者:fastest  于 2020-4-29 22:25 发表于 最热闹的华人社交网络--贝壳村

通用分类:热点杂谈|已有2评论

大家还记得WHO,不是故意泄露的抗病毒药物瑞姆昔韦在中国的“临床”研究中无效的新闻吗? 无聊的WHO, 无耻的WHO。
美国食品药品监督管理局尚未批准任何用于治疗冠状病毒的药物。 但据《纽约时报》报道,它计划宣布雷姆昔韦的紧急使用授权。 《泰晤士报》援引一位高级行政官员的话说,授权最早可能在星期三进行。
在给CNN的一份声明中,FDA表示正在与remdesivir的制造商Gilead Sciences商谈将这种药物提供给患者。
FDA发言人说:“作为FDA致力于加快潜在COVID-19治疗方法的开发和可用性的承诺的一部分,该机构一直在与...吉利德科学公司(Gilead Sciences)进行讨论,以期在适当的情况下尽快向患者提供瑞米地韦。” 迈克尔·费尔伯鲍姆(Michael Felberbaum)在声明中说。
路透社-吉利德科学公司的<GILD.O>实验性抗病毒药物瑞姆昔韦帮助改善了较早接受治疗的COVID-19患者的症状,而不是较晚接受治疗的患者。
在过去的几周中,受到密切关注的药物已经改变了市场,在周三,大数据再次使大盘上涨,吉利德的股价也上涨了9%。
该公司表示,在吉利德的研究中,早期治疗的患者中有62%出院,而晚期治疗的患者中有49%。
该试验对397例患者进行了测试,评估了雷莫昔韦5天和10天给药方案对住院COVID-19严重表现患者的安全性和有效性。
对吉利德(Gilead)药物的兴趣一直很高,因为目前尚无批准的COVID-19疗法或预防性疫苗,而且医生极度渴望可能会改变这种攻击肺部疾病的过程,并在极端严重的情况下关闭其他器官。
该公司还表示,美国国家过敏和传染病研究所的另一项试验已经达到了研究的主要目的,但没有提供有关数据的细节。
自首次在中国进行测试以来,该疗法一直是全球冠状病毒大流行治疗竞赛中的领跑者,但由于入学人数不足,这种治疗结束了。然而,尽管市场对早期测试结果对更广泛的部署策略意味着什么持怀疑态度,但吉利德的股票在很大程度上是在市场急切希望获得好消息的情况下获得了高期望。

吉利德首席医学官默达德·帕西博士说:“这项研究表明,采用5天方案治疗某些患者的潜力,这可能会大大扩大使用我们目前提供的瑞姆昔韦治疗的患者数量。”在一份声明中。

她补充说:“这在大流行的情况下尤其重要,以帮助医院和医护人员治疗更多急需护理的患者。”

这一消息引发了市场反弹,并进一步遏制了遏制全球疫情的希望。目前,全球疫情已经夺走了310万人的生命,并杀死了218,000多人。在美国,目前有超过100万人被感染,并造成58,000多人丧生,因为官员们在辩论如何安全地放松对经济造成破坏的封锁。

加利福尼亚州是最近考虑放宽限制措施的州,许多公司都在6月将员工召回办公室。然而,东北地区仍然是不断增长的病例和死亡人数的据点,尽管住院率下降,纽约和新泽西州的感染率仍显着增长。同时,马萨诸塞州的案件率也在上升。

测试仍然是重新开放策略的主要组成部分,因为疾病控制中心放宽了对谁可以接受测试的限制。美国现在已经对570万个人进行了测试,其中罗德岛州的人均测试水平最高,其次是纽约和新泽西。
吉利德的研究显示出希望
吉利德(Gilead)的研究是该药物对重症患者影响的有限研究。

该研究结果显示,在服用该药物5天或10天的严重患者中,阳性结果相似。该试验针对未使用呼吸机且在症状发作后10天内给予药物治疗的患者。至少有50%的患者出院了。

吉利德在声明中说,该结果仍需进行同行评审,但显示出该药物治疗非呼吸机患者的潜力。

尽管如此,联邦政府似乎仍在迅速采取行动以利用这些结果。美国食品药品监督管理局(US.Food and Drug Administration)正在与吉利德(Gilead)进行谈判,以帮助提高药物产量并尽快将药物提供给患者。

“作为FDA致力于加快潜在COVID-19治疗方法的开发和提供的承诺的一部分,该机构一直与Gilead Sciences进行持续不断的讨论,以期在适当的情况下尽快向患者提供雷姆昔韦。”在一份声明中说。

同时,由美国国立卫生研究院国家过敏与传染病研究所进行的第二次安慰剂对照试验的结果将在当天晚些时候的白宫冠状病毒工作队简报中宣布。

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发表评论 评论 (2 个评论)

39 回复 sg2017 2020-4-30 03:39
世卫已腐败堕落成了专制独裁政权的帮凶
10 回复 你懂的 2020-4-30 03:40
目前,全球疫情已经夺走了(感染吧?)310万人的生命,并杀死了218,000多人。

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