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正值夏天旅游季，新冠证书将于7月1日在欧盟正式生效，证书持有者将在欧盟内部旅行时免除额外的旅行限制，如隔离、自我隔离或病毒检测，从而明显简化欧盟国家间的旅行。证书中还将记录持证者接种了哪一种经过欧盟药监局批准的疫苗。世卫已经核准了中国科兴和中国国药两款疫苗作紧急使用。不过这两种疫苗尚未得到欧盟药监局EMA的批准。德国《医药报》（Pharmazeutische Zeitung ）报道，EMA5月初已启动了对科兴的快速审批程序，这是一种灭活疫苗。欧盟迄今批准的新冠疫苗都不是灭活疫苗。该局称，科兴疫苗目前还没有提交旨在上市的申请。与科兴一道进入欧盟药监局审批程序的还有其它3款疫苗：德国的CureVac，美国的Novavax以及俄罗斯的卫星V疫苗（Sputnik V）。
根据为德国企业界提供有关中国资讯的平台“China.Table”，欧盟议会绿党籍议员、医药师保卢斯（Jutta Paulus）表示：“在欧盟药监局评估之前，我认为，接种了尚未获得许可的疫苗的人免隔离免测试是一种风险。”
中国疫苗虽然尚未获得EMA认可，但这并意味着中国游客赴欧出行全然无望。欧盟新冠证书并非旅行文件，也不是人们拥有行动自由的前提。除了获得EMA批准的疫苗，比如Biotech/辉瑞，莫得纳等等，各国还可以自行决定，是否认可某些国家批准而在整个欧盟未予批准的疫苗，希腊和塞浦路斯就承认了中国疫苗。
，中国疫苗可能很快还会得到匈牙利的认可，毕竟，不少匈牙利人也接种了中国国药疫苗进行免疫。因此，布达佩斯可能会暂时替代巴黎成为中国游客的热门旅游地点。
目前尚未有迹象显示德国承认中国疫苗的迹象。德国卫生部回应China.Table问询时表示，未来有可能在EMA批准的疫苗之外承认其他疫苗，比如那些得到了世卫紧急批准的疫苗。德国将“根据科学知识的进展”作出相关决定，例如有效率或副作用方面的信息等等。
中国目前并未为疫苗接种者提供特殊便利，入境时人们仍要提供阴性证明，并要进行隔离。