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有望明年6月全民新冠疫苗接种 白宫:FDA故意拖延

京港台:2020-12-2 13:10| 来源:看看新闻Knews | 评论( 6 )  | 我来说几句


有望明年6月全民新冠疫苗接种 白宫:FDA故意拖延

来源:倍可亲(backchina.com) 专题:全球疫苗研发最新动态!
专题:新冠病毒最新动态

  当地时间12月1日(周二),美国政府的疫苗负责人称有望在明年6月之前,完成全美新冠疫苗接种。并且到2022年上半年结束时,将有足够的疫苗供给全球的80亿人口使用。

  “我希望到明年6月,大多数美国人都已经接种了疫苗。目前对接种的犹豫态度将会减少,因为届时人们会了解到更多关于疫苗的信息。” 蒙塞夫·斯劳伊(Moncef Slaoui),白宫“曲速行动”(Operation Warp Speed)的首席科学顾问在周二的采访中告诉媒体。

  截至周二,辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)两家公司已经向美国食品药品监督管理局(FDA)申请了新冠疫苗的紧急使用授权,可能在短短几周内就会获得批准。根据FDA的日程,辉瑞公司的疫苗可能在12月10日左右获得批准,而莫德纳的产品最早将在本月21日投入使用。目前,两家公司都在加紧疫苗生产,计划在获得FDA批准后立即发货。

  白宫“曲速行动”官方称,到今年年底将会有约4000万剂疫苗可供使用。届时2000万人将能获得免疫,因为目前在审批中的两种疫苗都需要二次接种。 “虽然我们都对这些疫苗的问世感到非常兴奋,但要让所有人都获得免疫还需要一段时间。” 斯劳伊说。

  虽然疫苗即将过审,白宫对这一科学评估过程的速度并不满意。周二,白宫幕僚长马克·梅多斯(Mark Meadows)约见了FDA局长斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn),旨在讨论FDA为何没有加快行动、批准辉瑞的新冠疫苗。据悉,几个月来,特朗普总统和梅多斯一直在向FDA施压,要求加快疫苗的研发和审批。一名政府官员私下告诉媒体说,梅多斯担心英国政府可能会在FDA采取行动之前,批准紧急使用阿斯利康(AstraZeneca)生产的疫苗。而这一情况出现,可能会令特朗普政府难堪。

  此外,梅多斯还质问哈恩,为什么要在11月中旬疫苗审核前夕“忙中偷闲”,前往北卡罗来纳州远程工作。然而FDA发言人表示,梅多斯口中的“休假”实际上是一次隔离措施——此前,哈恩曾在工作中接触到了新冠传染源。

  这次会晤再次显示了美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)对卫生机构高级官员的不满。特朗普曾多次公开指责哈恩故意拖延新冠疫苗审批流程,以破坏他的总统连任机会,然而该指控并没有事实依据。为了坐实这一无中生有的说法,早在8月,这位在职总统甚至不惜使用阴谋论,称国家的卫生机构另有所属:“操控FDA的深层影子政府,或者其他任何人,正在阻挠制药公司找人来测试疫苗和治疗方法。显然,他们希望将结果推迟到11月3日大选之后。我们必须注重速度,拯救生命!”

  事实上,即使FDA达到了特朗普的要求,全民接种免疫仍然“道阻且长”。许多专家指出,大范围接种活动中很可能出现不良反应,其后可能发生疫苗信任危急等问题,这些都将影响到免疫的进程。美国疾控中心前主任托马斯·弗里登(Thomas Frieden)博士称,这可能是美国历史上最复杂的疫苗接种项目,预计这条路将会非常坎坷。

相关专题:白宫,疫苗,新冠肺炎

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