美媒：牛津新冠疫苗对英国的变异病毒有效率达75%
来源：倍可亲(backchina.com)据华尔街日报2月5日报道，英国牛津大学和阿斯利康联合开发的新冠疫苗对英国发现的变异毒株的有效率为75%。
华尔街日报称，在一项周五在线发表的研究中，研究人员检测了256名参与临床试验人员的血液样本，不到三分之一的参与者感染了新的病毒变体。研究人员最终发现，在75%有感染症状的病例中，疫苗能引发针对新病毒变种的有效免疫反应，如果将没有出现症状的病例也涵盖其中，则约有三分之二的病例能引发有效的免疫反应。
华尔街日报强调，以上发现来自小规模研究，且是初步的结果，还没有得到其他科学家的正式审查。
另外，据路透社2月5日消息，牛津疫苗试验的首席研究员安德鲁·波拉德表示，在英国进行的ChAdOx1疫苗试验的数据表明，阿斯利康/牛津新冠疫苗不仅可以抵御最初的病毒，还可以抵御新变体B.1.1.7。
该疫苗的共同研发者莎拉·吉尔伯特表示，尽管该疫苗对英国发现的病毒变种有疗效，但它可能需要适应未来的变种，我们正与阿斯利康合作，在必要时进行优化。
路透社报道中称，该消息来自牛津大学，该大学介绍，这项研究结果发表在一份未经同行评审的预印本上，并详细分析了最近的研究结果，结果显示，接种疫苗后，病毒的脱落时间和病毒载量减少，这可能会导致疾病的传播减少。
2020年11月23日，阿斯利康宣布，其与牛津大学合作新冠疫苗AZD1222对新冠病毒有效，平均有效性达到70%。2020年12月30日，该疫苗在英国获得紧急使用授权。1月29日，欧盟药监局批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国家紧急使用。
病毒变异问题成为当前全球新冠疫苗研发面临的重要问题。据澎湃新闻此前报道，针对变异病毒，当地时间2月4日，英国启动了一项试验，将美国辉瑞和英国阿斯利康生产的两种新冠疫苗在一个两剂疗程中“混合接种”，从而评估其可否引起“加强版”的免疫反应，以及可否对抗变异病毒。
全球其他疫苗针对新冠病毒变异公布数据或展开进一步研究。
1月28日，美国生物技术公司诺瓦瓦克斯（Novavax）表示，其新冠疫苗对在英国发现的新冠变异病毒的有效率超过85%；1月29日，美国强生在宣布三期临床研究结果时表示，旗下在研新冠疫苗Ad26.COV2.S对在南非最初发现的新冠突变病毒株也具有对抗能力。
1月25日，美国莫德纳公司则宣布，针对南非共和国首次发现的B.1.351变体，启动临床前和1期临床研究，检验一款针对新冠突变病毒株的mRNA疫苗（mRNA-1273.351）作为增强疫苗的功效。
德国拜恩泰科（BioNTech）新冠疫苗方面，此前的一项早期体外研究结果显示，疫苗对英国发现的变异病毒有同样的防护作用，但对于南非变异病毒仍在进一步研究中。
