世卫组织决定批准中国国药新冠疫苗紧急使用
来源：倍可亲(backchina.com)世界卫生组织决定批准中国国药集团生产的COVID-19疫苗用于紧急用途。
面对每周死亡十万人的严峻疫情，世卫组织在周五宣布了这一消息，让中国国药集团的新冠疫苗成为WHO所列出的第六个被列入紧急用途清单的疫苗。目前世卫组织已经将辉瑞-BioNTech，Moderna，娇生Johnson&Johnson生产的疫苗，以及在印度和韩国不同地点生产的阿斯特捷利康(AZ)的紧急用途清单列出。
WHO表示，这将扩大COVAX可以购买的COVID-19疫苗的种类。同时世卫组织免疫战略咨询专家组（SAGE）已审查了可用疫苗的数据，并建议将其用于18岁及以上的成年人，并采用两剂方案。
根据法新社的统计，国药疫苗已经在全球42个地区使用，仅次于阿斯利康（166），辉瑞-BioNTech（94）和Moderna（46）。
除中国外，国药疫苗还在阿尔及利亚、喀麦隆、埃及、匈牙利、伊拉克、伊朗、巴基斯坦、秘鲁、阿拉伯联合酋长国、塞尔维亚…等国使用。
虽然WHO将国药疫苗列入紧急使用清单，但世界卫生组织4日所发布对中国国药集团COVID-19疫苗的评估报告，虽然肯定对18至59岁人群具有高保护效力（78.1%），但也揭露该疫苗对60岁以上与合并症人群的保护效力与安全性不足。
根据中央社引述世卫报告指出，国药疫苗在三期试验结果显示，对18至59岁人群的保护效力达78.1%，预防住院效力78.7%；但在60岁以上人群、重症病患、合并症患者（comorbidities），则被列为“不可估计”，报告显示上述数据明显不足。
报告指出，国药疫苗在重症保护率、保护持续时间、加强剂必要性、对变种病毒株保护率、怀孕安全性、老年人及患有基础疾病人群保护率、罕见不良反应监测等，仍有待进一步临床试验。
针对60岁以上人群，报告指因为提供数据不足，保护效力评估为“低度可信”；安全性则是“可信度非常低”。
