强生:新冠加强剂抵御中至重症效力为94%
来源：倍可亲(backchina.com)强生公司周二称，在美国进行的研究显示，在打完其一剂疫苗的两个月后进行第二剂疫苗接种，可将抵御中至重症的有效性提高到94%.相比之下，一剂疫苗的保护效力约为70%.
该数据将有助于强生就其加强剂向美国监管机构申请紧急使用许可。
面对Delta变种导致的住院人数激增，拜登(专题)政府正在全美推动加强剂，而强生公司作为唯一一家在美国获批的单剂新冠疫苗生产商，一直面临着表明其加强剂疫苗有效性的压力。强生首席科学官斯托费尔斯(Paul Stoffels)在周二的一份声明中说，该公司现在“有证据表明，加强剂可进一步增强对新冠病毒的防护作用”。
强生说，在第一次接种的两个月后再接种加强剂，会将抗体水平提高四到六倍。上个月公布的数据显示，在第一次接种的6个月后再接种加强剂，抗体水平飙升了12倍，这表明两剂疫苗间隔时间越长，抗体的保护能力就会大大提高。
加强剂的副作用与单剂疫苗的副作用相当。这些数据还有待同行评审，但将在未来几个月提交发表。
截至目前，只有辉瑞公司提交了足够的数据供美国监管机构评估，关于其加强剂的监管决定预计将于本周做出。
上周五，FDA顾问委员会投票建议紧急授权辉瑞为65岁及以上的美国人以及患重症高危人群提供加强剂，但他们同时反对向普通大众提供加强剂，表示希望看到更多数据。
强生说，已将最新研究数据提交给食品和药物管理局（FDA），并有计划将数据提交给其他监管机构、世界卫生组织和全球其他疫苗监管机构，以帮助他们做出决策。
这项三期试验共招募了3万名志愿者，测试了18岁及以上成年人在接种完第一剂疫苗的56天后再接种第二剂的有效性。
尽管强生公司的研究发现，两剂疫苗在美国抵御中至重症的效力为94%，但在疫苗组只出现了1例病例，而安慰剂组出现了14例病例，这导致了广泛的置信区间并让结果的确定性存疑。
强生周二还宣布，一个独立的现实世界研究显示，在美国接种强生疫苗的40万人，与152万未接种疫苗的人群相比，显示疫苗抵御新冠感染的有效性为79%，抵御住院的有效性为81%.这两个组别的年龄段、性别组成和健康问题类似。
强生说，这项在3月至7月底进行的研究期间，没有证据表明强生疫苗的效力降低——这一时间段包括了Delta变种的影响。
在现实世界研究中，强生疫苗的有效性因年龄而异。对于60岁以下的人群，疫苗预防住院的有效性为86%，而对60岁及以上人群的有效性为78%.
