辉瑞公布新冠口服药试验数据 能降89%重症风险

辉瑞公布新冠口服药试验数据 能降89%重症风险

　　辉瑞（Pfizer）周五表示，其实验性抗新冠口服药的临床试验显示，这种药在阻止住院或死亡方面非常成功，因此该公司提前终止了试验，希望公众可以更早从中受益。

　　辉瑞在一份新闻稿中表示，这种抗病毒药物与低剂量的艾滋病毒药物利托那韦(ritonavir)结合使用，可以将新冠高风险患者住院或死亡减少高达89%.

　　辉瑞首席执行官博拉(Albert Bourla)在一份声明中称，该药可能会“改变游戏规则”。

　　博拉说：“这些数据表明，如果监管机构批准了我们的口服抗病毒候选药物，有可能拯救患者的生命，降低新冠感染的严重程度，并将消除多达90%的住院病例。”

　　辉瑞表示，计划要求美国食品和药物管理局（FDA）“尽快”批准这一药物组合。

　　如果最终获得批准，这可能是在美国使用的第二种抗病毒口服药，允许新感染者在家服用，以预防新冠重症。前一天，默克药厂和Ridgeback生物治疗公司联合开发的molnupiravir在英国获批，用于治疗至少有一种风险因素会导致重症的新冠轻至中度患者，该药将在英国以Lagevrio品牌上市。

　　10月，默克已就molnupiravir向FDA递交申请。该公司此前曾报告称，这种药将新冠早期患者的住院和死亡减少了一半。

　　FDA顾问定于11月30日开会，讨论紧急批准默克新冠口服药事宜。