娇生疫苗仍有「血栓风险」FDA宣布限制使用范围
来源：倍可亲(backchina.com)美国食品暨药物管理局（FDA）5日宣布，将娇生（Johnson & Johnson）新冠疫苗的紧急使用授权范围进行限制，包括18岁以上不适合其他疫苗、无法取得疫苗以及选择特定疫苗的族群。
CNN报导，FDA在一份声明中表示之所以做出这种改变，是因为在接种娇生疫苗后可能会出现一种罕见且危险的「凝血状况」，称为「血栓併血小板低下症候群」（TTS）。
FDA 生物制品评估和研究中心主任马克斯（Peter Marks）在声明中指出「我们一直在密切监测娇生新冠疫苗和TTS的发生情况，并使用我们安全监测系统的最新讯息来修订紧急授权（EUA），娇生疫苗仍然在美国和整个全球社会当前的疫情应对中发挥作用，今天的行动证明我们安全监控系统的稳健性以及我们对确保科学和数据指导我们的行动」。
FDA表示已确定娇生疫苗仍对某些族群的益处大于风险，而仍可能接种疫苗的人包括：对mRNA疫苗（如辉瑞或莫德纳等疫苗）有严重过敏反应的人、对mRNA疫苗有个人担忧（如果没有娇生疫苗就不会接种疫苗）以及取得mRNA疫苗的机会有限的人。
根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，截至5日美国已经接种超过1870万剂娇生疫苗，在被认为完全接种疫苗的人中有7.7%接种了这种疫苗。
