见到曙光，中国洽购辉瑞新冠药专利传来好消息
来源：倍可亲(backchina.com)路透报道，中国政府与辉瑞製药公司洽谈购买新冠药Paxlovid的专利权，若谈成，将在中国生产，配销。消息来源说，中方希望春节(中国新年，本月22日)前达成协议。
据世界新闻网报道，中国国家药品监督管理局上月就开始和辉瑞谈判。北京解除“清零”政策后，感染病例激增，医疗体系应付不来，急于在农历新年前达成最终协议，尽速取得治疗新冠病患的药。
根据临床试验报告，Paxlovid减少高风险病患住院率达90%，不少中国人都在设法从国外取得，对外国疫苗与治疗药物持抗拒态度的北京，也把Paxlovid口服剂列为少数准予进口的新冠药物。
中国去年2月就核准Paxlovid的进口，让高风险病患服用，但辉瑞上个月才获准透过一家中国公司出口到中国。药品监督管理局和国务院新闻处都没有回答路透的有关提问。
辉瑞发言人说，辉瑞积极与中国政府及有关各方合作，希望能够提供足够的药物给中国。
透露其他细节的人都不愿意具名，理由是“未获授权”发言。其中两人说，药监局12月底和几家中国製药厂开会，讨论一旦获准制造Paxlovid，开始生产之前，该做的准备工作。当时，双方有默契，认为辉瑞“再过不久”就会授权。
参与讨论的中国药厂包括浙江华海製药（Zhejiang Huahai Pharmaceutical）和石药集团（CSPC Pharmaceutical Group），前者去年8月就和辉瑞达成协议，承造仅在中国贩售使用的Paxlovid；后者在研发与辉瑞和莫德纳同类型的mRNA疫苗。
药监局也向本国药厂表示，可以准备向政府登记，生产“授权版”的Paxlovid了。浙江华海和石药集团都有意参与生产，因此已根据法规，著手进行“相等生物测试”。生产“获专利授权”药物的公司，须先做这种测试。
“相等生物测试”的目的是让买专利制造出来的“仿製药”，效果要和原版药一样。
浙江华海公司和石药集团预计本月稍后向药监局提交测试报告。
