美国再停用2款眼药水 竟验出“5杆菌、1霉菌”

美国再停用2款眼药水 竟验出“5杆菌、1霉菌”

US FDA Says To Stop Using 2 Eye Drop Products Because Of Serious Health Riskshttps://t.co/pEfffKUz16pic.twitter.com/xVfWftAB0w

— medicarenews (@medicarenewsrtk) August 24, 2023

　　美国又有眼药水出问题！食品暨药物管理局（FDA）22日警告消费者，市面2款眼药水商品可能发生细菌或真菌污染，应立即停用且不要购买，否则可能承受严重健康风险，危及视力甚至性命。

　　美国哥伦比亚广播公司新闻网23日报导，这两款眼药水品名各为“Dr. Berne's MSM Drops 5% Solution”、“LightEyez MSM Eye Drops – Eye Repair”。前者验出1种杆菌与1种霉菌，后者验出4种杆菌。不过，FDA表示，目前尚未接获任何使用上述2款产品后发生问题的通报案件。这两款眼药水原本在亚马逊等电商通路均有售，现已下架。

　　FDA特别提及，Light Eyez遭污染的这款眼药水验出绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，也称铜绿假单胞菌），这种细菌会导致血液、肺部或身体其他部位感染。卫生当局认为，这种细菌的抗药性病株就是此前疑似使用眼药水而引发健康问题与死亡案例的罪魁祸首。

　　在此之前，FDA已接连警告大众，好几个品牌的眼药水遭到具抗药性细菌污染，这些眼药水至少导致全美18州至少数十起感染个案，且有4人病重不治。

　　今年2月，Global Pharma Healthcare公司召回所有EzriCare与DelsamPharma两个品牌全系列的人工泪液，因为产品可能受到细菌污染。

　　FDA检测这2款眼药水发现微生物污染情况，而且没有达到《联邦食品药物及化妆品法》（Federal Food, Drug and Cosmetic Act）的无菌标准，而且含有未经核准添加于眼用药物的活性成分“甲基硫醯基甲烷”（methylsulfonylmethane）。 FDA指出，两款商品未经批准，在美国违法贩售。

　　FDA说明，Dr. Berne已于21日口头同意主动召回出包产品；总部位于伦敦的Light Eyez公司并未回应FDA，也未采取任何保护消费者的行动。 Light Eyez并未回应CBS的置评要求。