强生加强剂要来了？据报本周向FDA递申请
来源：倍可亲(backchina.com)纽约(专题)时报周一报道称，强生公司计划本周就其新冠疫苗加强剂向联邦监管机构申请紧急使用许可。
虽然科学家们对加强剂是否有必要仍存在分歧，但拜登政府已于8月份宣布加强剂计划，以抗击正在美国迅速扩散的Delta变种。
食品和药物管理局（FDA）专家咨询委员会定于10月15日召开会议，讨论是否批准强生疫苗加强剂紧急使用。
疾病控制与预防中心（CDC）的最新数据显示，超过1500万美国人接种了强生疫苗。
强生上个月表示，在打完其一剂疫苗约两个月后再打第二针，会将疫苗有效性提高到94%，而单剂疫苗的保护率为70%.
NBC新闻上周五报道称，由于FDA不会进一步延长疫苗的保质期，数十万未使用的强生疫苗可能面临过期风险。
州卫生官员称，大多数州在几个月前就停止订购强生疫苗，而且需求并不强劲。
FDA已经授权辉瑞新冠疫苗加强剂面向65岁及以上人群、患有严重疾病的高危人群和其他经常接触病毒的人使用。
与此同时，FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会将于10月14日召开会议，讨论Moderna疫苗加强剂的问题，也就是他们就强生加强剂举行会议的前一天。但两种加强剂能否获批尚不清楚，因为一些专家认为缺乏支持数据。
