辉瑞达成国际协议 允许仿制实验性新冠口服药
来源：倍可亲(backchina.com)辉瑞(Pfizer)与联合国支持的一个全球卫生组织签署了协议，批准仿制药制造商生产为95个国家制造辉瑞实验性的COVID-19口服药。
这家美国制药公司星期二(11月16日)说，该公司与总部在日内瓦的“药品专利池”( Medicines Patent Pool)签署了为中低收入国家制造该药的协议，这些国家涵盖世界人口的大约53%。
辉瑞已表示，在患有新冠病毒轻度或中度症状的人当中，这种口服药把住院和死亡风险减少了将近90%。由于初步结果令人鼓舞，独立专家建议辉瑞终止试验。
这项协议是在该项药物得到使用批准之前达成的，这增加了更快结束新冠病毒大流行病的希望。
“药品专利池”的埃斯特万·伯隆(Esteban Burrone)说：“我们将能够把这种似乎是有效的、而且是刚刚研发出来的药品提供给40多亿人，其意义相当重大。”
无国界医生(Doctors Without Borders)的高级法律政策顾问胡元琼(Yuanqiong Hu)说，这项协议没有让这种药品惠及所有国家，对此该组织感到失望。
她说：“全世界如今已经知道，如果我们真的想要控制住这场大流行病，需要保障任何地方的任何人都能够得到COVID-19医疗工具可及性。”
辉瑞表示将请求美国食品药品管理局(FDA)和其它监管部门尽快批准使用该药。
辉瑞将不从低收入国家的该项药物销售中收钱。辉瑞的COVID-19疫苗只有不到1%提供给了这些低收入国家。此外，只要COVID-19仍然是突发公共卫生事件，辉瑞就将免除协议所覆盖的所有国家的该项药物销售的专利费。
“药品专利池”今年10月宣布另一家美国制药商默克(Merck)同意允许其它公司在105个较贫穷国家生产默克的COVID-19口服药。
本月早些时候，英国批准使用默克的口服药。该药在其它地方还有待批准。
虽然辉瑞和默克同意分享他们的COVID-19口服药专利，但是辉瑞和其它疫苗制造商拒绝为更广泛的生产而分享他们的疫苗配方。
(本文参考了美联社与路透社的信息。)
