“特批”瑞德西韦遭质疑 安倍力图澄清外界疑虑

“特批”瑞德西韦遭质疑 安倍力图澄清外界疑虑

　　图源/路透社

　　据日本(专题)广播协会（NHK）报道，7日，日本厚生劳动省批准使用瑞德西韦（Remdesivir）以治疗新冠肺炎，优先向重症患者提供。这是日本国内首个获批承认的，用于治疗新冠肺炎的药物。由于该药从制药公司4日申请到最终获批仅用了3天时间，日媒纷纷用“史无前例的速度”来报道这一事件，日本首相安倍晋三也在7日就相关问题进行了回应。

　　综合日本共同社、朝日电视台等媒体报道，日本首相安倍晋三在6日的网络节目中就表示，要于7日批准瑞德西韦用于新冠肺炎的治疗。美国制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）5月4日向日本厚生劳动省申请批准瑞德西韦在日本的使用。日本厚劳省对此采用了“特例批准”制度。

　　目前，这种药物在日本的供应量还很少，厚劳省大臣加藤胜信对此表示，关于吉利德向日本供应的药量，还需进行协调。将努力获取必要的药量，让重症病人能尽快使用（瑞德西韦）。

　　外媒称，瑞德西韦曾被认为是对抗新冠病毒的最有希望的药物，由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德科学研发。瑞德西韦已经在治疗非典（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）上显示出了一些希望，这两种疾病都是由冠状病毒引起。

　　然而，尽管美国等一些国家对瑞德西韦寄予厚望，但部分专家对其真正的疗效仍持保留态度。在美方试验结果公布的同一天，英国《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验结果却并不乐观，低治愈率和高副作用成为其致命弱点。

　　吉利德公司董事长兼首席执行官Daniel O'Day随后也发布公开信回应称，瑞德西韦仍然是一种在研药物，尚未在世界上任何国家获得批准，需要更广泛的努力以确定它是否是一种安全、有效的治疗方案。

　　此次日本“特批”了瑞德西韦，将原来的审查手续简略化，引起多家日媒关注，一些日本国内专家要求政府慎重行事。此外，日本生产商研发的新冠肺炎治疗药物法匹拉韦（Avigan）却迟迟得不到政府承认，国内舆论也对此表示质疑。雅虎新闻（日文版）刊文称，无论是瑞德西韦还是法匹拉韦，都有副作用严重的风险，瑞德西韦或导致肝肾功能障碍，法匹拉韦或催生畸形儿，不能简单作为处方药处理。

　　而对于上述争议，日本首相安倍晋三7日接受《产经新闻》采访中谈及了瑞德西韦的获批，并强调“将集结全日本、全世界企业及研究人员的智慧，努力并尽快将治疗药物送到患者身边”。

　　关于日本开发的法匹拉韦，安倍表示“将以本月内获得批准为目标”。关于新冠肺炎疫苗，安倍称“正在东大、阪大、国立感染病研究所进行研发，一般认为疫苗研发通常需要将近一年，有可能从今年秋天左右开始对人进行临床试验” 。

　　日媒称，法匹拉韦现在日本国内共有70万人份的储备，安倍则强调“将会增加到200万人份”。