下载APP | 繁體版 | 发布广告 |常用工具

席琳·迪翁震撼自曝: 17年来一直在撒谎……

京港台:2024-6-12 00:22| 来源:温哥华港湾 | 评论( 7 )  | 我来说几句


席琳·迪翁震撼自曝: 17年来一直在撒谎……

来源:倍可亲(backchina.com)

  加拿大“国宝”级巨星席琳·迪翁(Celine Dion)震撼自曝:在2022年宣布患上僵人综合症之前,她实际上已经与这种不治之症斗争了17年!

  在将于6月11日播出的NBC采访中,席琳·迪翁泪流满面、情绪激动地表示,隐瞒病情17 年,对喜欢自己的粉丝持续“撒谎”,对她来说,这一切真的“太难以忍受”。

  此前,席琳·迪翁还透露,僵人综合症对她的嗓音产生了很大影响。

  “就像有人在扼住你的喉咙、想要勒死你一样。”她补充说,当她试图让自己的声音变低或变高时,就会导致痉挛。

  席琳·迪翁称,她的肌肉痉挛可能非常严重,“肋骨甚至曾一度断裂。”

  在接受《今日秀》主持人霍达-科特布(Hoda Kotb)的最新采访时,席琳·迪翁说,在2022年向全世界透露病情之前,她已经与这种可怕的疾病抗争了近20年。

  席琳·迪翁详细描述了不得不向粉丝们隐瞒病情的痛苦。她表示,向“帮助自己走到今天这一步的支持者们”隐瞒这件事,对她而言真的是一个巨大的“负担”。

  这次长达一小时的访谈将于6月11日晚间在美国全国广播公司(NBC)播出,这是她两年间首次接受电视访谈。

  

  在最新的访谈预告片中,席琳·迪翁解释说,当十几年前她第一次意识到有什么不对劲时,她并没有“花时间”去弄清楚到底发生了什么。

  17年前的2004年左右,对于席琳·迪翁来说的确是个艰难时刻。2003年开始,她在拉斯维加斯展开了为期5年的驻唱演唱会,命名为“新的一天(A New Day)”。

  5年间共演出了732场,票房斩获近4亿美元,载誉全球,成为史上最高票房女子演唱会的第二名。

  2008年开始,她又举办了大型的世界巡回演唱会,在全球共97座城市巡回演出。最终票房成绩惊人,但毫无疑问也格外辛苦。

  雪上加霜的是,那些年她根本顾不上关注她自己的健康问题。她的丈夫雷内·安杰利 (René Angélil) 抗癌17年,期间不断复发,令席琳·迪翁身心憔悴,每日以泪洗面。

  照顾丈夫的病情、养育孩子,同时还要兼顾高强度的工作,席琳·迪翁不得不打起精神假装坚强,这一熬就是漫长的十几个年头。

  “我不知道自己身上发生了什么,”她说,“我没有花时间(关注自己的健康问题)…我应该停下来,花点时间弄清楚。”

  但那时家里的情况实在太特殊了,“我的丈夫也在为自己的生命而战。”

  2016年,安杰利最终因喉癌去世。而就在丈夫去世2天后,席琳·迪翁59岁的哥哥也因罹患癌症去世。

  当时她的双胞胎儿子才6岁,特别重视亲情的席琳,这一年经历了人生中的最艰难时刻。

  虽然不清楚席琳·迪翁何时开始已经患上僵人综合症,但肉眼可见的是,自从她的丈夫和哥哥去世之后,她就瘦成了皮包骨。

  席琳·迪翁坦言,丈夫去世后,自己很难在抚养孩子和事业之间取得平衡,同时还要向公众隐瞒她日益恶化的健康状况。

  “我必须抚养我的孩子,我必须躲起来,我必须努力成为一名英雄,不能放弃自己的梦想。”

  “但与此同时,我感觉我的身体越来越不属于我自己、正在离我而去”,她继续说道。

  但随着时间的推移,“撒谎”越来越变得“难以忍受”,席琳·迪翁补充道:“对我来说,撒谎是…负担太重了。我不能再对那些帮助我走到今天这一步的人撒谎了。”

  主持人霍达说:“不说实话让人难以承受。”席琳·迪翁回答说:“我再也承受不了、也不能再这样做了。”

  霍达说:“她患上这种病已经17年了,但她不知道到底出了什么问题,而且她很担心。”

  “她失去了声音,身体也衰弱了,她跌倒了,所有这些事情都在发生。”

  霍达表示,尽管席琳“差点因此丧命”,但她坚称自己现在“正在康复的路上”。

  僵人综合症是一种导致肌肉不受控制地紧张和痉挛的退行性疾病。最终,患者会变得像“人类雕像,身体逐渐僵硬,无法行走或说话”。

  僵人综合症无法治愈,但却可以采取一些措施来减缓症状——席琳·迪翁之前透露,她正在探索这种方法。

  尽管与疾病抗争了17年,席琳仍然坚持表演,直到2022年12月,席琳·迪翁公开宣布自己罹患罕见的僵人综合症,并取消了所有即将举行的演出。

  

  在接受NBC采访的另一部分,这位巨星还描述了在患病下唱歌的感受,她说感觉就像“有人在勒死她”。

  她补充说,由于肌肉痉挛,她很难控制自己的音调。

  而且痉挛不仅影响她的声音,“还可能出现在腹部、脊柱、肋骨上。

  “如果我伸直双脚,它们就会僵硬地保持(停留在那个位置),比如我正在做饭,痉挛开始,我的手指就会保持在一个位置上。

  “我的脚就像抽筋了一样,只能处于一个位置,你无法将它们解开。”

  席琳甚至透露,“我曾经肋骨断裂过,因为有时候,当病情非常严重时,一些肋骨也会断裂。”

  即便如此,今年3月15日,席琳·迪翁在社交平台Instagram上仍表示:“患上僵人综合症,是我一生中最艰难的经历之一,但我仍然决心要重返舞台,并尽可能过正常的生活。”

  这一天是国际“僵人综合症”纪念日,席琳·迪翁强调:“我深深感谢我的孩子、家人、团队和你们所有人的爱和支持!我想向世界各地深受僵人综合症困扰的人表示鼓励和支持。我想让你知道:你可以战胜这种疾病!我们都可以做到这一点!”

  今年4月,她在接受法国《Vogue》杂志采访时坦承,自己还没有“战胜病魔,因为它还在我体内,而且将永远存在”。

  她每周有五天接受各种治疗,包括锻炼脚趾、膝盖、小腿、手指、唱歌和发声。她说:“我希望我们能找到奇迹,通过科学研究找到治愈它的方法,但现在我必须学会与它共存。”

  “我现在必须学会接受它,不再质疑自己。一开始我会问自己:为什么是我?怎么会这样?我做了什么?这是我的错吗?生活不会给你任何答案。你只需好好生活!”她补充说。

  她向法国版《Vogue》透露 ,她仍然不确定未来的演艺之路会怎样。 

  “我无法回答这个问题......因为几年来我一直对自己说,我不会回去,我准备好了,我还没有准备好,”她解释道。

  “就目前情况而言,我不能站在这里对你说:‘是的,4个月后。’我不知道......我的身体会告诉我。”

  她的纪录片《我是席琳·迪翁》将于6月在亚马逊Prime影音首映,她说这是献给歌迷的情书,纪录片描述席琳·迪翁的一生以及她对抗僵硬人症候群的生活点滴。

  

  最近,《我是席琳·迪翁》的预告片发布,这位国宝级巨星在片中透露了自己对音乐的热爱。

  “我的声音是我生命的指挥家,”她说。“当声音给你带来欢乐时,你就是最好的自己。”

  她说:“对我来说,困难不在于进行演出,而在于取消演出。”她对唱歌和表演如此热爱,承认与病魔斗争是一场生命中的挣扎。

  最后她含泪、哽咽地说道:“我非常想念这里,我想念这里的人们。如果我不能跑,我会走;如果我走不动,我就爬;我不会停下来,我不会停下。”

  短短一分多钟的画面,已经让不少歌迷直呼泪崩!

  希望席琳·迪翁能早日康复,重新站上那个她最热爱的舞台。

  期待着泰坦尼克的歌声再起,传奇歌后平安归来!

  

推荐:美国打折网(21usDeal.com)    >>

        更多娱乐八卦 文章    >>

【郑重声明】倍可亲刊载此文不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何投资或其他建议。转载需经倍可亲同意并注明出处。本网站有部分文章是由网友自由上传,对于此类文章本站仅提供交流平台,不为其版权负责;部分内容经社区和论坛转载,原作者未知,如果您发现本网站上有侵犯您的知识产权的文章,请及时与我们联络,我们会及时删除或更新作者。

关于本站 | 隐私政策 | 免责条款 | 版权声明 | 联络我们 | 刊登广告 | 转手机版 | APP下载

Copyright © 2001-2013 海外华人中文门户:倍可亲 (http://www.backchina.com) All Rights Reserved.

程序系统基于 Discuz! X3.1 商业版 优化 Discuz! © 2001-2013 Comsenz Inc. 更新:GMT+8, 2024-7-12 16:50

倍可亲服务器位于美国圣何塞、西雅图和达拉斯顶级数据中心,为更好服务全球网友特统一使用京港台时间

返回顶部